WWW.PDF.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Разные материалы
 

«ADVANTAGES AND DISADVANTAGES OF THE USE OF MIXTURES OF INSECTICIDES. Shibaeva I.I. Vladimir State University Vladimir, Russia Содержание 1. Литературный ...»

ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СМЕСЕЙ

ИНСЕКТИЦИДОВ

Шибаева И.И.

Владимирский государственный университет

имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых

Владимир, Россия

ADVANTAGES AND DISADVANTAGES OF THE USE OF MIXTURES OF

INSECTICIDES.

Shibaeva I.I.

Vladimir State University

Vladimir, Russia

Содержание

1. Литературный обзор Введение 1.1.

Основные сведения 1.2.

Классификация инсектицидов 1.3.

1.3.1. Производственная классификация 1.3.2. Классификация по химическому строению Состав и особенности основных препаративных форм 1.4.

инсектицидов Инсектициды 1.5.

1.5.1. Малатион 1.5.2. Циперметрин 1.5.3. Имидаклоприд Характеристика инсектицидных препаратов 1.6.

1.6.1. ИНТА – Ц – М 1.6.2. ФУФАНОН - НОВА 1.6.3. ИНТА – ВИР 1.6.4. Престиж, КС 1.6.5. Командор, ВРК

2. Экспериментальная часть Методика определения хлорид ионов 2.1.

Методика определения фосфат – ионов 2.2.

3. Результаты и их обработка Степень разложения инсектицидов в нормальной среде 3.1.

Степень разложения инсектицидов при воздействии 3.2.

УФ - излучения

4. Заключение

5. Список использованной литературы

1. Литературный обзор

1.



1. Введение Пестициды – это единственные яды, которые вносятся в окружающую среду регулярно и намеренно, в отличии от других загрязнителей. На заре развития земледелия одним из первых вредных организмов с которым столкнулся человек – были насекомые. Для борьбы с ними земледельцы применяли ручной сбор, привлекали хищных животных и использовали различные ядовитые вещества. В 1939 году произошло открытие, совершившие революцию в защите растений от насекомых – Павел Мюллер обнаружил замечательные инсектицидные свойства ДДТ. Впоследствии были синтезированы еще вещества, используемые против болезней культурных растений и с 70-х годов началось массовое использование химических средств для защиты растений. Несмотря на то, что количество применяемых ядохимикатов составляет около 1% всех загрязнителей, они оказывают огромное пагубное влияние на окружающую среду, накапливаются в почве, тканях живых организмов. [1] Остатки инсектицидов накапливаются в пищевых цепях. Остатки инсектицидов растворенные в воде поглощаются планктонными организмами, концентрируются в дафниях и других мелких ракообразных, затем еще больше концентрируются в рыбах и далее аккумулируются в птицах, питающихся рыбой. [2] Поэтому становится актуальна задача создания и исследования новых, менее токсичных соединений и смесей инсектицидов, для более эффективной борьбы с насекомыми вредителями.

В современном мире ни одно сельское хозяйство не обходится без инсектицидных препаратов, потому что насекомые уничтожают около 30 % урожая. Цель моего исследования – сравнительная характеристика смесевых и индивидуальных препаратов. В своей работе я рассмотрю преимущества и недостатки различных классов инсектицидов, экспериментально установлю влияние различных факторов на разложение инсектицидов.

1.2. Основные сведения Пестициды — собирательный термин, охватывающий химические соединения различных классов, применяемые для борьбы с вредными и нежелательными микроорганизмами, растениями и животными в сельском хозяйстве, здравоохранении, промышленности, нефтедобыче и многих других случаях. В соответствии со своими функциями пестициды подразделяют на инсектициды, гербициды, фунгициды, акарициды, бактерициды, зооциды. Пестициды, направленные на борьбу с насекомыми называются инсектицидами.

Инсектицид – общепринятое в мировой практике собирательное название всех химических средств для защиты растений, которое состоит из двух слов

– insect – насекомое и caedo – убиваю.

Инсектициды по характеру проникновения и поражения организма насекомого разделяются на следующие основные подгруппы: контактные – поражающие насекомых при контакте вещества с любой частью тела, кишечные - поступающие в организм насекомого с пищей и отравляющие его при попадании яда в кишечник, системные - способные передвигаться по сосудистой системе растения и отравлять насекомых в результате поедания ими отравленных растений, и фумиганты - проникающие в организм насекомого через органы дыхания. Большинство применяемых инсектицидов могут проникать в организм насекомого различными путями, в связи с этим определенные препараты относят к той или иной подгруппе, учитывая основной путь их проникновения в организм насекомого. Некоторые инсектициды оказывают чисто физическое действие на организм, а именно, они вызывают закупорку дыхательных путей насекомого, вследствие чего оно гибнет от асфиксии. [5]

1.3. Классификация инсектицидов

Средства защиты растений принято разделять по следующим принципам:

1) По объектам воздействия: в зависимости от того, против каких вредителей их применяют (клещи – акарициды, щитовки – скелциды, личинки – ларвициды).

2) По характеру действия: феромоны, репелленты, аттрактанты.

3) По способу проникновения в организм: контактные, кишечные, системные, фумигационные.

4) По механизму действия: вещества, блокирующие постсинаптические рецепторы, нарушающие функции нервной системы, ингибирующие синтез хитина и митохондриального дыхания, аналоги ювенильного гормона.

5) По химическому составу: фосфор- и хлорорганические, производные карбаминовой кислоты, Инсектициды на основе пиретроидов, неоникатиноиды, инсектициды природного происхождения.

1.3.1. Производственная классификация инсектицидов афициды (от лат. афис – тля) – вещества для борьбы с тлями.

Представитель: препарат Перимор д.в. пиримикарб C11H18N4O2 инсектоакарициды – вещества, убивающие насекомых и клещей.

Представитель: препарат Карбофос, КЭ д.в. малатион C10H19O6PS2 ларвициды (от лат. ларва – личинка) – вещества, убивающие насекомых на личиночной стадии. Представитель: препарат Кораген, КС д.в.

хлорантролилпрол C18H14BrCl2N5O2 овициды (от лат. овум – яйцо) – вещества для борьбы с насекомыми на стадии яиц. Представитель: препарат Моспилан, РП д.в. ацетамиприд С10Н11СlN4 аттрактанты (от лат. аттрахере – привлекать) – вещества для привлечения насекомых в ловушку. Различают пищевые, световые, следовые, агрегационные аттрактанты, тревоги и кайромоны.

Представитель: препарат Мета, Г д.в. метальдегид C8H16O4 феромоны (от греч. феромао – возбуждаю) – вещества экстрагормонального типа, выделяемые в атмосферу насекомыми в микроколличествах, обладают высокой биологической активностью.

Такие соединения используют в сельском хозяйстве для привлечения вредителей в ловушки и их последующей обработки инсектицидами.

Представитель: Бомбикол C16H30O репелленты (от лат. репелленс – отталкивающий) – вещества для отпугивания вредных насекомых от растений, животных, человека. Действуют только на хеморецепторные системы. Представитель: препарат GardexFAMILY д.в. диэтилтолуамид ДЭТА C12H17NO стерилизаторы (от лат. стерилис – бесплодный) – вещества, действующие на половую систему вредных насекомых и предотвращающие таким образом их размножение, что сокращает численность популяции. Представитель: Аминоптерин C19H19N7O6 афиданты (антифиданты) (от англ. фид – питать) – вещества, уменьшающие аппетит у вредных насекомых,вызывают отказ от пищи.

Подавляют чувство голода у насекомых. Представитель: препарат Аматис д.в. азадирахтин C35H44016 1.3.2 Классификация по химическому строению Фосфорорганические инсектициды. Их преимущество – высокая инсектицидная активность при малой стойкости в объектах окружающей среды, быстром метаболизме в организмах животных с образованием нетоксичных продуктов. Недостатки – высокая токсичность для теплокровных и появление резистентных популяций. К ФОС относятся производные пятивалентного фосфора, они характеризуются высокой начальной токсичностью для насекомых, низкими нормами расхода.

Представитель: препарат Самурай супер, КЭ д.в. фенитротион C9H12NO5PS Хлорорганические инсектициды. Преимущества высокая термическая и химическая стойкость, обеспечивающая длительную защиту, высокая биологическая активность препаратов при низких нормах расхода, широкий спектр инсектицидной активности. Недостатки опасность загрязнения окружающей среды, ХОС могут сохраняться в почве в течение нескольких лет, при многократном применении появляются резистентные популяции. В настоящее время запрещены к использованию.

Представители: препараты на основе ДДТ C14H9Cl5 Производные карбаминовых кислот. Преимущества – широкий спектр действия, в следствии обработки семян они действуют только на тех насекомых, которые питаются обработанным растением, и не влияют на полезных насекомых. Меньше загрязняется окружающая среда и ниже нормы расхода пестицида в расчете на 1 гектар. Недостатки – ограниченное применение в связи с высокой токсичностью для теплокровных животных и человека. У ФОС подобный механизм действия и поэтому популяции, устойчивые к ФОС, резистентны и к производным карбаминовой кислоты.

Представители: препараты Фурадан, ТПС, Хинуфур, КС на основе д.в.

карбофуран C12H15NO3.

Инсектициды природного происхождения. Авермектины.

Продуцируются почвенными микроорганизмами Streptomyces avermitilis.

Имеют сложную химическую структуру, молекулярная масса варьирует от 845,5 до 891,1. [5]. Преимущества - слабо передвигаются в почве, разлагаются микроорганизмами, не накапливаются в окружающей среде.

Быстро исчезают с поверхности листа при опрыскивании ( период полураспада 4 ч., но в течении этого времени устойчивы к дождю), поэтому безопасны для полезных насекомых. Эффективны против резистентных насекомых, проявляющих устойчивость к другим инсектицидам из за особого механизма действия. Нефитотоксичны.

Недостатки – опасны при вдыхании паров, попадании на кожу.

Представители: препараты Крафт, ВЭ, Вермитек, КС на основе д.в.

абамектин C48H72O14 + C47H70O14 Синтетические пиретроиды. Предшественники синтетических пиретроидов – природные пиретрины, получаемые из цветков кавказкой, персидской, далматской и других видов ромашки. Природные пиретрины обладают высокой инсектицидной активностью, но быстро разлагаются на свету, поэтому не пригодны для использования на полях. В результате исследований были получены синтетические пиретроиды для применения в сельском хозяйстве. Современные пиретроиды – это эфиры 3замещенной 2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты или изостерической кислоты, потерявшей пропановый цикл. Преимущества высокая инсектицидная активность, продолжительное защитное действие при низких нормах расхода, в отличии от ФОС. Не летучи и фотостабильны, проникая в листья обеспечивают глубинное инсектицидное действие. На неживой поверхности сохраняются до 12 месяцев. Нефитотоксичны. Новые синтетические пиретроиды обладают акарицидным действием. Недостатки: групповая и перекрестная приобретенная резистивность из за длительного применения. Вызывают раздражения кожи, токсичны для теплокровных, некоторые обладают слабым канцерогенным и эмбриотоксическим действием.

Представители: препараты Децис профи, ВДГ, ФАС, ТАБ на основе д.в.

дельтаметрин C22H19Br2NO3 Неоникотиноиды. Неоникотиноиды – относительно новый класс инсектицидов. В отличии от ФОС, карбонатов и пиретроидов, им свойственен принципиально иной механизм действия на членистоногих – ингибирование никотин – ацетилхолиновых рецепторов центральной нервной системы насекомых. Благодаря этому инсектициды группы неоникотиноидов применяют при подавлении резистетных популяций вредителей. Они обладают также системными свойствами и при внесении в почву обеспечивают длительную остаточную активность, позволяя сохранить насекомых опылителей и энтомофагов и повышая санитарно – гигиеническую безопасность защитных мероприятий. Поэтому в последние годы именно неоникотиноидам отдается предпочтение при защите овощных культур закрытого грунта. [10].

Группа неоникотиноидов включает 8 соединений: нитиазин, нитенпирам, имидаклоприд, тиаметоксам, тиаклоприд, ацетамиприд, клотианидин и динотефуран.

Общим для неоникотиноидов является наличие пиридинового кольца, имеющего в шестом положении один атом хлора. Преимущества: высокая инсектицидная активность, нефитотоксичны, характеризуются системными свойствами, не имеют выраженной перекрестной резистентности с карбаматами, пиретроидами и Нелетучи: как ФОС.

полярные соединения они не ионизируются при обычных рН, устойчивы к гидролизу Низкие нормы расхода. Недостатки: неоникотиноиды представляют опасность не только для пчел, но и для птиц, а также для беспозвоночных животных, обитающих в водной среде. У пчел, контактировавших с неоникотиноидами, нарушается ориентация, они утрачивают способность летать по прямой линии, залетают в чужие пчелиные семьи, покидают свои ульи в зимний период и демонстрируют другие неврологические отклонения.

Представители: препараты Моспилан, РП, Агент, ВДГ на основе д.в.

ацетамиприд C10H11ClN4

1.4. Состав и особенности препаративных форм инсектицидов

За исключением нескольких инсектицидов, таких как фумигантов, отдельные действующие вещества инсектицидов редко используются в чистом виде. Они сначала должны быть изготовлены в виде смесей перед применением. Важно, понять состав, участвующий в разработке, потому что они влияют на использование и поведение пестицидов.

Пестициды сформированы путем смешивания активных ингредиентов с инертными ингредиентами, чтобы сделать комбинацию, которая является эффективной и безопасной в использовании.

Формируя инсектицид, важные факторы, которые должны быть рассмотрены, включают химические и физические свойства активного ингредиента и инертных материалов, тип приложения оборудования, характер обрабатываемых поверхностей и маркетинговые и транспортные аспекты использования пестицидов. Мы должны знать свойства токсикантов, в том числе температуры плавления или кипения, скорость гидролиза, удельный вес, растворимость, давления пара, деградации ультрафиолетового и присущей биологической активности. Мы также должны знать, инертный ингредиент, в отношении его совместимости с активным ингредиентом, совместимость с контейнером, и от физических свойств конечной смеси. [7].

Наконец, сама формулировка должна быть оценена, чтобы узнать однородность смеси, размер частиц, стабильность при хранении, удержания по мишени, смачивание, проникновения и транслокации в растениях, остаточная природы на мишени или в почве, природа месторождения, эффективности и опасность для пользователя Следующие препаративные формы, как правило, используются в сельском хозяйстве, в саду и домах, а также используются теми, кто работает в структуре и коммерческой борьбы с вредителями.

1. Дусты (пыль). Чаще всего для равномерного распределения пестицида его малые количества смешивают с большим количеством воды.

Можно приготовить тонко измельченную смесь действующего вещества и большого количества твердого инертного наполнителя:

тальк, мел, глина, силикагель. Такую препаративную форму называют дустом. [7] Дусты обычно содержат два компонента, инертный и токсичный разбавитель. Последний составляет только 1 до 10% смеси. Таким образом, транспортные расходы делают пыль более дорогостоящим за килограмм действующего вещества. Для уменьшения непроизводительной распыляемости и лучшему прилипанию веществ к обрабатываемой поверхности добавляют 3-5 % минеральных масел.

Дусты просты в применении. Тем не менее, дусты являются наименее эффективными и экономичным. Еще одним недостатком является их вдыхание. С точки зрительной и кожной токсичностью для пользователя, пыли, как правило, безопаснее, чем жидкие препараты.

2. Смачивающиеся порошки (СП). Они состоят из действующего вещества, наполнителя и смачивающего агента. Наполнителем как правило, является адсорбционная глина. Смачивающий агент может представлять собой смесь двух или более поверхностно-активных веществ включает 2-4% смеси. Действующее вещество обычно включает от 25% до 75% смеси. Наполнитель занимает 15-60% смеси.[5]

3. Концентрат эмульсии (КЭ) Этот тип композиции предназначен для применения в виде спрея при смешивании с водой с образованием эмульсии. Непрозрачные эмульсии относительно стабильны, что требует как минимум перемешивании. Эмульгируемый концентрат состоит из действующего вещества, растворителя и эмульгатора (ПАВ). Растворитель и поверхностно-активное вещество может представлять собой смесь двух или более веществ. КЭ могут содержать от 1-2 кг. на 5л. действующего вещества, приблизительно равной 25% до 50% по весу.[7]

4. Концентрат суспензии (КС),текучая суспензия(ТС), текучая паста (ТПС), суспензионный концентрат(СК). Производятся на водной или масляной среде. При смешивании с водой образуют стойкую суспензию с частицами инсектицида 3-5 микрон. Имеют все положительные свойства суспензий, но замерзают (водные) при низких температурах и более тяжелого веса, чем смачивающиеся порошки (дусты). Благодаря очень малому размеру частиц действующего вещества имеют весьма высокую эффективность и являются перспективной препаративной формой для уничтожения многих видов членистоногих. [4] В их состав входят до 10 и более инертных ингредиентов, в том числе ПАВ, стабилизаторы, вещества, контролирующие вязкость, повышающие суспензионность, имеющие электрический заряд, поэтому частицы пестицида не смываются, не оседают, а притягиваются к поверхности растений. Они удобны в применении, не пылят, содержат высокий процент д. в., но при длительном хранении расслаиваются.

5. Гранулы и микрогаранулы. Их получают путем пропитки гранул из минералов перлитов, вермикулита действующим веществом, либо гелей, получаемых из морских водорослей. Применяют их путем рассева без использования воды (норма расхода 20...50 кг/га). Эти препараты удобны для транспортировки, нефитотоксичны, они более длительного действия, чем СП, и менее опасны для людей. Такая препаративная форма самая экологичная, они уменьшают опасность загрязнения окружающей среды.

В настоящее время принято содержание действующего вещества в препаративных формах указывать не в процентах, а в граммах на 1 кг сухих форм или 1л жидких, например: Актеллик, КЭ (500 г/л), Ровраль, СП (500 г/кг).

1.5.Инсектициды 1.5.1 Малатион

Основные сведения:

1. Название по ИЮПАК: О,О –диметил-S-(1,2-бисэтоксикарбонилэтил)дитиофосфат

2. Химическая формула: C10H19O6PS2

3. Структурная формула:

4. Группа по химическому строению :ФОС (фосфорорганические соединения)

5. Регистрационный номер CAS:121-75-5

6. Характер действия: контактный инсектоакарицид с глубинным и фумигационным действием.

7. Молекулярная масса (г/моль): 330.36

8. Растворимость в воде при 20C (мг/л): 148

9. Растворимость в органических растворителях при 20C (мг/л):

o Ксилол:250000 o Гептан:62000 o Метанол:250000 o Ацетон:250000

10.Температура плавления, ( C) :

-20

11.Температура кипения, ( C) : разлагается до кипения

12.Температура разложения, ( C): 174

13.Температура вспышки, ( C) : 173

14.Удельная плотность (г/мл): 1.23 Препараты: Карбофос, КЭ (500 г/л); Карбофос, СП (100 г/кг);Фуфанон, КЭ (570 г/л); Фенаксин Плюс, приманка (50 г/кг).

Малатион — контактный инсектоакарицид с высокой начальной токсичностью, с глубинным и фумигационным действием. Он эффективен против сосущих насекомых, клещей, гусениц младших возрастов.

Высокотоксичен для мух, комаров, пчел. Малоэффективен против грызущих вредителей, так как имеет короткий период защитного действия.

На растениях в открытом грунте он сохраняет токсичность в течение 10-15 дней, а в условиях защищенного грунта — 5-7 дней. Обычно безопасен для защищаемых культур, но при высокой температуре и влажности воздуха может вызывать ожоги на отдельных сортах персика и абрикоса, особенно если применяется в форме КЭ. [5] В живых организмах и объектах окружающей среды производные тиофосфорной кислоты подвергаются окислению и гидролизу. В ходе окисления отщепляется тионовая сера и образуются производные фосфорной кислоты, большинство из которых более токсично, чем исходные соединения. В результате гидролиза тиофосфатов образуются кислые эфиры тиофосфорной и фосфорной кислот менее токсичные, чем исходные соединения. Обычно реакции окисления и гидролиза протекают почти одновременно.

Малатион в живом организме, а также при продолжительном нагревании и в присутствии некоторых минералов, может изомеризоваться в значительно более токсичный метилтиоизомер.

реакция изомеризации карбофоса Гидролиз малатиона в кислой и щелочной средах протекает различно: в кислой среде образуется этиловый эфир тиолянтарной кислоты, в щелочнойэфир фумаровой кислоты и соль диметилдитиофосфорной кислоты. Реакция гидролиза малатиона использована для его полярографического и фотометрического определения Схема химических превращений малатиона 1-деалкилирование; 2-гидролиз в живом организме; 3, 6- щелочной гидролиз; 4-окисление; 5-кислотный гидролиз; 7- расщепление ферментом карбоксилэстеразой. [11] 1.5.2 Циперметрин

Основные сведения:

1. Название по ИЮПАК:

2. Химическая формула: C22H19Cl2NO3

3. Структурная формула:

4. Группа по химическому строению : Пиретроид

5. Регистрационный номер CAS: 52315-07-8

6. Характер действия: контактно-кишечный инсектицид

7. Молекулярная масса (г/моль): 416,3

8. Растворимость в воде при 20C (мг/л): 0,009

9. Растворимость в органических растворителях при 20C (мг/л):

o Этилацетат:2000000 o Гексан:142000 o Метанол:450000 o Ацетон:450000

10.Температура плавления, ( C) : 41.2

11.Температура кипения, ( C) : разлагается до кипения

12.Температура разложения, ( C):

-Температура вспышки, ( C) : огнеопасность не высокая

14.Удельная плотность (г/мл): 1.3 Циперметрин — один из первых пиретроидов, получивших широкое применение в защите растений, и занимает первое место среди пестицидов по числу выпускаемых в мире препаратов.

Технический продукт содержит восемь изомеров, различающихся по физикохимическим свойствам и биологической активности. Одни из изомеров более эффективны против чешуекрылых, другие — жесткокрылых. [5] Циперметрин является относительно безопасным для млекопитающих и птиц, но чрезвычайно токсичен для рыб и водных организмов, и их не следует использовать рядом с водоемом, чтобы исключить возможность попадания инсектицида в воду.

Гидролиз циперметрина:

Гидролиз циперсетрина приводит к образованию 3-феноксибензойной кислоты (РВА) и производных циклопропанкарбоновой кислоты в основном, 3- (2,2-дихлорвинил) -2,2-диметил циклопропанкарбоновой кислоты (DCVA).

Основной путь разложения циперметрина в почве - гидролиз сложноэфирной связи, что приводит к образованию PBA, DCVA, и в конечном итоге CO2.Сохранение метаболитов неизвестно. Циперметрин довольно неподвижен в почве из-за его сильного сродства к связыванию с органическим веществом. [12] Экологические пути распада циперметрина.

1.5.3 Имидаклоприд

Основные сведения:

1. Название по ИЮПАК: 4,5-дигидро-N-нитро-1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-имидазолидин-2-илен-амин

2. Химическая формула: C9H10ClN5O2

3. Структурная формула:

4. Группа по химическому строению: неоникотиноиды

5. Регистрационный номер CAS:138261-41-3

6. Характер действия: системный инсектицид

7. Молекулярная масса (г/моль): 255.66

8. Растворимость в воде при 20C (мг/л): 610

9. Растворимость в органических растворителях при 20C (мг/л):

o Толуол:690 o Дихлорметан:67000 o n-гексан:100 o 2-пропанол:2300

10.Температура плавления, ( C) : 144

11.Температура кипения, ( C) : разлагается до кипения

12.Температура разложения, ( C): 230

13.Температура вспышки, ( C) : огнеопасность не высокая

14.Удельная плотность (г/мл): 1.54 Препараты на основе имидаклоприда: Искра Золотая, ТАБ ; Калаш, ВРК;

Командор Макси, ВДГ; Командор, ВРК; Конфиделин Супер, ВДГ;

Конфиделин, ВРК; Конфидор Экстра, ВДГ; Корадо, ВРК; Муссон, ВРК;

Престиж, КС;

Препараты на основе имидаклоприда известны как высоко-эффективные контактно – кишечные яды для широкого круга сосущих вредителей.

Эффективность имидаклоприда как инсектицида обусловлена комплексом его свойств:

1). Новый механизм действия (агонист никотин – ацетил холиновых рецепторов постсинаптических мембран нервных клеток насекомых).

2). Системное и контактное действие на насекомых 3). Разнообразие методов применения 4). Низкие нормы расхода 5). Длительное остаточное действие 6). Прочное связывание с органическим компонентом почвы 7). Относительно малое токсическое действие на окружающую среду. [9] Имидаклоприд уничтожает сосущих насекомых, почвенных насекомых, термитов, и некоторые грызущих насекомых. Так же эффективен против взрослых и личиночных стадий. Применяется для обработки семян, почвы, посева и структурной обработки. Он также используется для лечения блох на домашних животных.

Возможные пути распада имидаклоприда Гидролиз этого пестицида больше, чем 30 дней при рН 7 и 25 ° С. В 1999 году группой исследователей было обнаружено, что гидролиз полураспада составляет от 33 до 44 дней, при тех же значениях рН и температуры. Было установено, что имидаклоприд стабильнее в кислой и нейтральной среде, но более легко гидролизуются в щелочной воде.

Препаративная форма инсектицида также может оказывать влияние на период полураспада. Если применяется смачивающийся порошок, то стойкость увеличивается на 3-6 дней по сравнению с жидкими составами. [8]

–  –  –

Построение градуировочного графика.

В пять мерных колб вместимостью 100 мл вносят 2; 5; 10; 15; 20 мл рабочего раствора хлорида калия, что соответствует 0,02; 0,05; 0,1; 0,15; 0,20 мг хлорид-иона. В каждую колбу приливают по 2 мл раствора HNO3 и дистиллированную воду до объема 80 мл. Затем вводят по 1 мл раствора нитрата серебра, перемешивают, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют в темном месте на 20 мин..

Измеряют оптическую плотность стандартных растворов по отношению к раствору сравнения; измерения начинают с раствора с наименьшей концентрацией Сl-. Используют кюветы с толщиной поглощающего слоя 50 мм и длину волны 440. Строят градуировочный график в координатах "оптическая плотность — концентрация хлорид-ионов в растворе".

Определение содержания Сl- в растворе.

Из пробы анализируемого раствора в мерной колбе вместимостью 100 мл готовят суспензию и трижды измеряют ее оптическую плотность. По средним значениям оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят концентрацию Сl- в исследуемом растворе.

Методика определения фосфат – иона. 2.2.

Определение ортофосфатов основано на образовании с молибдатами гетерополикислот в кислой среде. Образующееся соединение имеет в растворе желтый цвет. Однако интенсивность окраски оставляет желать лучшего. В связи с этим фотометрированию подвергают восстановленную форму фосфоромолибденовой кислоты, раствор которой имеет большую оптическую плотность. Цвет раствора при этом синий. Самым популярным восстановителем лля фосфоромолибденовой кислоты считается хлорид олова (II), так как его применение дает самую интенсивную окраску.

Мешающая примесь Концентрация, мг/л Способ маскирования

–  –  –

Ход определения К 10 мл пробы добавить 1 мл кислого раствора молибдата. Через 5 мин прибавить 0,1 мл раствора хлорида олова и довести до метки дистиллированной водой. Через 10 мин раствор можно фотометрировать (=750 нм) в кювете с длиной оптического слоя 2 см. Предел определения ортофосфатов 0,01 мг/л.

Приготовление реактивов Кислый раствор молибдата.

1.

Растворить 30 г (NH4)6Mo7O24 4*H2O в 200 мл воды. К раствору при перемешивании и охлаждении добавить 200 мл HNO3. После охлаждения раствор поместить в мерную колбу на 1 литр и долить до метки дистиллированной водой. Раствор можно использовать через 48 часов.

Хранить в темноте.

Хлорид олова.

2.

Раствор хлорида олова (II) готовить разбавлением концентрированного раствора, так как восстанавливающая смесь должна быть свежеприготовленной. Способ разбавления состоит в том, что 2,5 мл конц.

раствора олова довести до 10 мл дистиллированной водой.

Концентрированный раствор готовить растворением 2 г SnCl2 в 50 мл разбавленной соляной кислоты.

3. Стандартный раствор фосфата.

Стандартный раствор фосфатов готовить растворением K2HPO4.

Приготовить раствор, содержащий 0,1 г/л соли фосфата. Срок хранения 3 месяца. Для проведения калибровки раствор разбавить. В 6 мерных колб вместимостью 50 мл вносят 1;3;5;10;15;20 мл раствора K2HPO4, что соответствует 0,1; 0,3; 0,5; 1,0; 1,5: 2,0 мг фосфат – иона. Далее готовят стандартные растворы согласно методике. Разбавленный раствор хранить не более 1 суток.

–  –  –

ИНТА–Ц-М 0,23 3,55 7,9 16,6 ИНТА-ВИР 8,21 10,55 17,81 30,9 КОМАНДОР 0, 27 1,59 4,59 10,9 ПРЕСТИЖ 0,7 2,3 4,1 7,9

–  –  –

ИНТА–Ц-М 2,36 14,21 37,91 84,7 ФУФАНОН - 0,41 3,10 18,8 47,3 НОВА

–  –  –

ИНТА–Ц-М 2,8 11,8 21,3 ИНТА-ВИР 13,12 27,7 56,5 КОМАНДОР 5,7 17,3 26,6 ПРЕСТИЖ 3,4 5,7 8,7

–  –  –

КОМАНДОР

ПРЕСТИЖ

–  –  –

ИНТА–Ц-М 11,8 14,21 16,58 ФУФАНОН - 4,8 6,9 7,5 НОВА

–  –  –

4. Заключение В ходе проведенного исследования комбинированный инсектицидный препарат ИНТА – Ц – М на основе циперметрина и малатиона менее подвержен гидролизу и дольше разлагается в нормальной среде, чем препарат ИНТА-ВИР на основе циперметрина. Но если сравнивать ИНТА – Ц – М с препаратом на основе малатиона – ФУФАНОН – НОВА, то смесевой препарат оказывается устойчивее. Под воздействием УФ - света ИНТА – Ц – М, ИНТА-ВИР распадаются в 2 раза быстрее при анализе на циперметрин, но на препараты ФУФАНОН –НОВА И ИНТА – Ц – М УФ – облучение не оказывает значительного влияния.

Бинарный препарат компании Байер – престиж,КС содержит в своем составе инсектицид имидаклоприд и контактный фунгицид- пенцикурон.

Распад престижа,КС в нормальной среде происходит чуть медленнее, чем индивидуального препарата командор,ВРК на основе имидаклоприда, но при облучении УФ – светом комадор,ВРК разлагается значительно быстрее.

В проведенном мною исследовании смесевые препараты оказываются более стойкими в окружающей среде, чем индивидуальные препараты, а значит имеют возможность проявлять большую инсектицидную активность и дольше защищать растения от насекомых - вредителей. Так же было обнаружено, что препаративная форма и тип почвы тоже оказывает влияние на эффективность инсектицида.

5. Список использованной литературы

1. Пестициды. Современная проблема природопользования: учеб.пособие для вузов/В.Д. Логвиновский,О.П. Негробов, Т.В. Логвиновская - Воронеж :

ВГУ, 2003. – 31 с.

2. Эйхлер В. Яды в нашей пище/ В.Эйхлер. – М.: Мир,1985. – 202с.

3. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология, применение/Н.Н.

Мельников. – М.:Химия,1987. – 712 с.

4. Жаров А.А. Формы применения инсектицидов, свойства препаративных форм, и алгоритм их выбора для уничтожения разных видов членистоногих.

ООО «РЭТ – сервис» 6с.

5. Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: КолосС, 2005. – 232 с. ISBN 5-9532-0273-3

6. Филипaс А.С. Обработка клубней инсектофунгицидом престиж – эффективный способ защиты картофеля./Картофель и овощи, 1/2009, 31 с.

7. Simon J. Yu. The toxicology and biochemistry of insecticides./CRC press, 2008. – 276 pp. ISBN-13: 978 – 1 – 4200 – 5975 – 5

8. Juanita B. Environmental Fate of Imidacloprid/ Environmental Monitoring & Pest Management Branch

9. Еремина О.Ю., Лопатина Ю.В. Неоникотиноиды как термитициды/ Агрохимия,2009, №3, с 89-96. ISSN 0002 – 1881

10. Е.М. Мунтян, М.Г. Батко Чувствительность тепличной белокрылки trialeurodes vaporariorum WESTW. (HOMOPTERA: ALEYRODIDAE) к некоторым инсектицидам./ Агрохимия,2010,№6, с. 45-49.

11. Баранов Ю.С., Серикбаева А.Д., Бупебаева Л.К. Методы контроля микроколичества пестицидов в продуктах питания и объектах окружающей среды/Алматы: Айтумар, 2013. – 190с.

12. DeeAn Jones. Environmental fate of cypermetrin/ Environmental Monitoring & Pest Management /Department of Pesticide Regulation /Sacramento, CA 95814-



Похожие работы:

«С.Л. Василенко Неподдающийся корень из двух Каков корень, таковы и побеги. Речь пойдёт о работах [1, 2], где их автор «решил низвергнуть одну теорему (об иррациональности корня из двух), истинность которой не вызывала сомнений у математиков более двух тысяч лет. Более того, она до сих пор служит хрестоматийн...»

«Геология и геофизика, 2013, т. 54, № 10, с. 1507—1529 УДК 550.42:552.3:551.248.1 ВЕНДСКАЯ ПАССИВНАЯ КОНТИНЕНТАЛЬНАЯ ОКРАИНА ЮГА СИБИРСКОЙ ПЛАТФОРМЫ: ГЕОХИМИЧЕСКИЕ, ИЗОТОПНЫЕ (Sr, Sm-Nd) СВИДЕТЕЛЬСТВА, ДАННЫЕ U-Pb ДАТИРОВАНИЯ LA-ICP-MS ДЕТРИТОВЫХ ЦИРКОНОВ Е.Ф. Летникова, А.Б. Кузнецов*,...»

«Печатается по решению Ученого совета физического факультета Рецензент: М.С. Фриш, доцент, к.ф.-м.н. В.Г.Мишаков, Т.Л. Ткаченко Решение задач по физике (Распределения Максвелла и Больцмана), – СПб., 2008, -32 с. Данное методическое пособие обобщает опыт преподавания общей физики авторами на дневном и вечернем...»

«УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ ЯДЕРНОЙ ФИЗИКИ им. Г.И. Будкера СО РАН СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РАН (ИЯФ СО РАН) Д.Е. Беркаев, Е.В. Быков, В.Р. Козак, С.В. Тарарышкин ИЗМЕРИТЕЛЬ ВРЕМЕННЫХ ИНТЕРВАЛОВ ИЯФ 2011-6 НОВОСИБИРСК Измеритель временных интервалов Д.Е. Беркаев, Е.В. Бык...»

«Андрей Головин: «Не оскорбить того, кто тебя сотворил!» Эксклюзивное интервью – Андрей Иванович, как происходило Ваше творческое становление и что на него повлияло?– Дело в том, что я бросил музыку, когда мне было лет десять. Я учился в...»

«УДК 519.6 ОЦЕНИВАНИЕ СМЕЩЕНИЯ ЭМПИРИЧЕСКОГО РИСКА ДЛЯ ЛИНЕЙНЫХ КЛАССИФИКАТОРОВ В.М. Неделько Институт математики СО РАН, Новосибирск, пр-т Коптюга, 4, Россия, 630090 e-mail: nedelko@math.nsc.ru Abstract An empirical ris...»

«ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ. 2009. №3. С. 139–146. УДК 517.14.632.38.63.635 ВЛИЯНИЕ 1,3;1,6D-ГЛЮКАНА И ПРОДУКТОВ ЕГО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ НА ФОРМИРОВАНИЕ ПРОРОСТКОВ ГРЕЧИХИ FAGOPYRUM ESCULENTUM MNCH. В.Я. Федорова, Е.Л. Чайкина, И.Ю. Бакунина*, С.Д. Анастюк, В.В. Исаков, М.М. Анисимов, © Т.Н. Звягинцева Тихоокеанский институт биоорганической...»

«ФЭИ-2190 =Ш ФИЗИКО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ С. И. МОРОЗОВ Образование щелевых колебаний в сплавах внедрения и их наблюдение методом неупругого рассеяния медленных нейтронов Обнинск — 1991 -Ы-90 ФЭИ ФИЗИКО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЯ ИНСТИТУТ С.И. М...»

«2016, Том 4, номер 4 (499) 755 50 99 http://mir-nauki.com ISSN 2309-4265 Интернет-журнал «Мир науки» ISSN 2309-4265 http://mir-nauki.com/ 2016, Том 4, номер 4 (июль август) http://mir-nauki.com/vol4-4.html URL статьи: http://mir-nauki.com/PDF/09PDMN416.pdf Статья опубликована 28.07.2016 Ссылка д...»









 
2017 www.pdf.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - разные матриалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.