WWW.PDF.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Разные материалы
 

«Когда была сформулирована первая клеточная теория: 1665 г.; 1838 г.; Кем была сформулирована первая клеточная теория: Р. Гук; Шлейден и ...»

Когда была сформулирована первая клеточная теория:

1665 г.;

1838 г.;

Кем была сформулирована первая клеточная теория:

Р. Гук;

Шлейден и Шванн;

Р. Вирхов;

Основные положения современной клеточной теории:

клетка - основная структурная и функциональная единица живого;

все организмы состоят из клеток, жизнь организма обеспечена взаимодействием его

клеток;

клетки всех организмов сходны по химическому составу, строению и функциям;

новые клетки образуются при делении исходных клеток;

Все известные одноклеточные и многоклеточные организмы делятся на две большие группы:

животные и растения;

фототрофные и хемотрофные;

прокариоты и эукаритоы;

Клетки, не имеющие в своем составе структурно оформленное ядро:

эукариотические;

прокариотические;

Клетки, имеющие в своем составе структурно оформленное ядро:

эукариотические;

прокариотические;

Какие клетки имеют структурно оформленное ядро:

бактериальные;

растительные;

животные;

Есть ли среди химических элементов такие, которые характерны только для живых организмов:

есть;

нет;

По содержанию в клетке элементы, входящие в её состав, подразделяются на:



органические;

неорганические;

макроэлементы;

микроэлементы;

ультрамикроэлементы;

Макроэлементы:

составляют основную массу вещества клетки - 99%;

особенно высоко содержание среди них О, С, N и Н;

концентрация этих элементов исчисляется десятыми и сотыми долями процента;

это уран, золото, ртуть и другие;

Укажите 4 макроэлемента, содержание которых в клетке особенно высоко:

кислород;

углерод;

азот;

водород;

фосфор;

натрий;

Из углерода, водорода и кислорода состоят:

белки;

углеводы;

жиры;

нуклеиновые кислоты;

Какой макроэлемент входит в состав гемоглобина:

магний;

железо;

кальций;

Какой элемент входит в состав хлорофилла:

магний;

железо;

кальций;

Фосфор - это составная часть:

белков;

углеводов;

жиров;

нукленовых кислот;

Микроэлементы - это:

элементы, физиологическая роль которых для организмов пока не установлена;

элементы концентрация которых от 0,001 до 0,00001 %;

элементы с концентрацией меньше 0,000001 % от всей массы клетки;

преимущественно ионы тяжелых металлов, входящие в состав ферментов, гормонов и других жизненно важных веществ;

Какие из указанных элементов относятся к микроэлементам:

кислород;

медь;

цинк;

йод;

водород;

углерод;

Какой микроэлемент входит в состав гормона инсулина:

бром;

цинк;

йод;

медь;

Какой микроэлемент входит в сотав гормона щитовидной железы тироксина:

бром;

цинк;

йод;

медь;

Ультрамикроэлементы - это:





преимущественно ионы тяжелых металлов, входящих в состав жизненно важных веществ;

элементы, физиологическая роль которых для организмов не установлена;

элементы, концентрация которых от 0,001 до 0,000001%;

элементы с концентрацией меньше 0,000001%;

Какие из указанных элементов относятся к ультрамикроэлементам:

кислород;

медь;

цинк;

золото;

уран;

ртуть;

Какой химический элемент преобладает в неживой природе:

углерод;

азот;

кальций;

кремний;

Известно, что кремния в почве около 33%, а в растениях - 0,15%, кислорода в почве около 49%, а в растениях 70% и т.д.

Это указывает на:

избирательную способность организмов использовать определенные элементы, необходимые для их жизнедеятельности;

отличия элементарного состава живых организмов и неживого вещества;

Химические элементы, которые входят в состав клеток и выполняют биологические функции, называют:

биогенными;

абиогенными;

Вещество, в котором атомы одного или различных элементов соединены между собой определенным видом связи, называются:

химической смесью;

химическим соединением;

Какие типы связей между атомами наиболее характерны для живых организмов:

ионная;

ковалентная;

водородная;

Концентрация катионов и анионов в клетке и в среде её обитания, как правило:

одинаковая;

различная;

Значение ионов калия и натрия в процессах жизнедеятельности клетки:

активизируют энергетический обмен;

активизируют пластический обмен;

обеспечивают электрический заряд на мембранах нервных клеток и нервных волокон;

От концентрации ионов солей и слабых кислот внутри клетки зависит одно из свойств цитоплазмы:

буферность;

движение цитоплазмы;

коллоидное состояние;

тургор;

Буферность - способность клетки сохранять определенную концентрацию водородных ионов (рН).

Какая реакция поддерживается внутри клетки:

кислая;

слабощелочная;

нейтральная;

Химические соединения делятся на:

неорганические;

органические;

простые;

сложные;

Все простые и сложные вещества, кроме соединений углерода, называются:

неорганическими;

органическими;

Неорганические вещества клетки:

вода;

минеральные соли;

сахара;

жиры;

Какое соединение среди неорганических веществ клетки стоит на первом месте по содержанию:

вода;

белки;

жиры;

углеводы;

нуклеиновые кислоты;

Роль воды в клетке:

определяет объем клетки и её упругость;

выполняет запасную функцию;

является активным участником многих ферментативных реакций;

источником кислорода, выделяемого при фотосинтезе;

участвует в процессах терморегуляции;

источник энергии;

Как называют вещества растворимые в воде:

гидрофобные;

гидрофильные;

Как называют вещества нерастворимые в воде:

гидрофобные;

гидрофильные;

Поверхностное натяжение воды обусловлено:

адгезией:

когезией;

Сколько воды в среднем содержится в клетках:

90-100%;

75-85%;

50%;

Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые установил в 1865 г.:

Г. Мендель;

В. Иоганнсен;

Т. Морган;

Г. де Фриз.

Основной метод исследования закономерностей наследственности и изменчивости, примененный Г.

Менделем:

цитогенетический;

генеалогический;

статистический;

гибридологический.

Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом:

доминантные рецессивные аллельные;

неаллельные.

Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака:

гибридные гомозиготные;

гетерозиготные;

гемизиготные.

Особи, в потомстве которых не обнаруживается расщепление признака:

гибридные;

гомозиготные;

гетерозиготные;

гемизиготные.

Число групп сцепления генов у организмов равно количеству:

хромосом их гаплоидного набора;

хромосом их диплоидного набора.

пар их аллельных генов;

пар их неаллельных генов;

Сцепление генов не бывает абсолютным, так как нарушается в результате:

кроссинговера при мейозе;

независимого расхождения хромосом при мейозе;

равновероятностного попадания отдельных хромосом в гаметы и их сочетания при оплодотворении;

взаимодействия неаллельных и аллельных генов при наследовании признаков.

При низких температурах предотвращает образование льда в клетках птиц и млекопитающих:

теплокровность;

наличие природных антифризов;

ПРи низких температурах предотвращает образование льда в клетках озимой пшеницы и лягушек:

теплокровность;

наличие природных антифризов;

Роль минеральных солей в клетке:

поддерживают трансмембранный потенциал;

входят в состав основного вещества костной ткани;

выполнют транспортную функцию;

определяют буферность цитоплазмы;

активизирует ферменты;

Нерастворимые минеральные соли, имеющиеся в организме человека, входят в состав:

межклеточного вещества соединительной ткани;

межклеточного вещества костной ткани;

нервной ткани;

Соединения углерода с другими элементами образют органичекие соединения, которые характерны:

только для живой природы:

как для живой природы, так и не для живой природы;

только для неживой природы;

Многие органические соединения являются макромолекулами, которые состоят из повторяющихся, сходных по структуре низкомолекулярных соединений, называемых:

полимерами;

мономерами;

димерами;

Существуют три типа полимерных молекул:

полисахариды;

белки;

нуклеиновые кислоты;

АТФ;

моносахара;

липиды;

Органические соединения, содержащиеся в клетке в наибольшем количестве:

белки;

углеводы;

липиды;

АТФ;

РНК;

ДНК;

Белки - сложные органические соединения,состоящие в основном из:

углерода;

водорода;

кислорода;

азота;

натрия;

кальция;

Белки составляют:

10-20%;

30-40%;

50-80% от сухой массы клетки;

Мономерами белков являются:

моносахариды;

нуклеотиды;

аминокислоты;

Сколько разных аминокислот входит в состав большинства белков:

170;

60;

20;

Белки - это нерегулярные полимеры, что означает:

построены из одинаковых мономеров (А-А-А...);

нет определенной закономерности в последовательности мономеров (А-Б-В-Б-А-В...);

Участки молекул аминокислот, которыми они не отличаются друг от друга:

аминогруппа;

карбоксильная группа;

радикал;

Участки молекул амнокислот, которыми они отличаются друг от друга:

аминогруппа;

карбоксильная группа;

радикал;

Химическая связь, соединяющая мономеры белка:

водородная;

фосфодиэфирная;

гидрофобная;

пептидная;

дисульфидная;

Соединение аминокислот между собой в молекуле белка:

аминогруппа одной аминокислоты соединяется с карбоксильной группой другой аминокислоты;

аминогруппа одной аминокислоты соединяется с радикалом другой аминокислоты;

радикал одной аминокислоты соединяется с радикалом другой аминокислоты;

Белки содержащие все 20 амнокислот:

гемоглобин;

казеин молока;

миозин мышц;

альбумин яйца;

инсулин;

Какие аминокислоты называются незаменимыми:

синтез которых происходит только в растительных клетках;

синтез которых происходит только в животных клетках;

синтез котрых животные утратили в процессе эволюции;

поступают в организм только с пищей;

Чем отличаются молекулы белков друг от друга:

составом аминокислот;

числом аминокислот;

порядком аминокислот в полипептидной цепи;

полипептидными связями;

уровнем структурной организации;

Сколько максимум уровней структурной организации может иметь молекула белка:

один;

два;

три;

четыре;

шесть;

Вторичная структура белка поддерживается связями:

ковалентными;

водородными;

ионными;

дисульфидными;

Какую конечную структурную организацию имеют большинство белков:

первичную;

вторичную;

третичную;

четвертичную;

Третичная структура белка поддерживается связями трёх типов:

ковалентными;

ионными;

водородными;

дисульфидными;

Какие из характеристик присущи глобулярным белкам:

наиболее важна вторичная структура;

наиболее важна третичная структура;

длинные параллельные полипептидные цепи, скрепленные друг с другом поперечными сшивками;

образуют длинные волокна;

полипептидные цепи свернуты в глобулы;

выполняют функции ферментов и антител;

Связи, поддерживающие структурные уровни белка, более слабые, если уровень организации белка:

более высокий;

низкий;

Как называется процесс нарушения природной структуры белка под воздействием физических и химических факторов:

денатурация;

ренатурация;

репликация;

Процесс денатурации является:

необратимым;

обратимым;

обратимым и необратимым Какие структурные уровни молекул белка способны разрушаться (денатурация) и восстанавливаться (ренатурация):

первичная;

вторичная;

третичная;

четвертичная;

Функции белков:

структурная;

выделительная;

защитная;

двигательная;

запасающая;

ферментативная;

транспортная;

энергетическая;

рецепторная;

регуляторная;

Белки, выполняющие защитную функцию:

гормоны;

ферменты;

транспортные;

антитела;

сократительные;

Белки способные выполнять транспортную функцию:

инсулин;

гемоглобин;

миоглобин;

коллаген;

Сколько кДж энергии образуется при расщеплении 1г белка до конечных продуктов:

30;

36;

17,6

Как называются белки, ускоряющие химические реакции:

гормоны;

ферменты;

транспортные;

антитела;

сократительные белки;

Ферментативные реакции подразделяются на анаболические:

реакции синтеза;

реакции распада;

Ферментативные реакции подразделяются на катаболические:

реакции синтеза;

реакции распада;

Свойства ферментов:

обладают специфичностью;

их активность не зависит от рН среды;

активность повышается при повышении температутры;

в процессе реакции не изменяются;

Роль ферментов в клетке:

выполняют энергетическую роль;

выполняют транспортную функцию;

входят в состав нуклеиновых кислот;

ускоряют специфические химические реакции;

Какие белки являются ферментами:

тромбин;

трипсин;

гемоглобин;

ДНК-полимераза;

миозин;

инсулин;

амилаза;

В большинстве случаев ферменты катализируют превращение веществ, размеры молекул которых по сравнению с молекулами фермента:

меньше;

больше;

Вещество, на которое действует фермент, называется:

субстрат;

метаболит;

продукт реакции;

Специфичность фермента - это:

один фермент катализирует обычно только одну реакцию;

фермент в реакции не изменяется;

фермент ускоряют реакцию;

Фермент по окончании реакции остается таким же, как был до нее.

Это свойство ферментов называется:

специфичность;

неизменность;

вырожденность;

Участок молекулы фермента, соединяющийся с молекулой субстрата:

кофермент;

апофермент;

активный центр;

Многим ферментам для эффективной работы требуются небелковые компоненты, называемые:

активным центром;

кофактором;

апоферментом;

Какие из храктеристик присущи фибриллярным белкам:

наиболее важна вторичная структура;

наиболее важна третичная структура;

длинные параллельные полипептидные цепи, скрепленные друг с другом поперечными сшивками;

образуют длинные волокна;

полипептидные цепи свернуты в глобулы;

выполняют структурные функции;

Наиболее часто роль кофактора могут выполнять:

витамины;

вода;

кислоты;

жиры;

Нарушается ли каталитическая активность фермента при его денатурации:

да;

нет;

Липиды - это:

только жиры;

только жироподобные вещества;

жиры и жироподобные вещества;

Являются ли липиды полимерами:

да;

нет;

Строение жиров:

соединение спирта глицерина и трёх карбоновых кислот;

соединение глицерина и трёх молекул фосфорной кислоты;

соединение, состоящее из радикала, аминогруппы и карбоксильной группы;

Все карбоновые (жирные) кислоты делятся на:

насыщенные;

ненасыщенные;

неорганические;

органические;

Ненасыщенные жирные кислоты:

не содержат двойных связей;

содержат двойные связи;

Насыщенные жирные кислоты:

не содержат двойных связей;

содержат двойные связи;

Все содержимое клетки, за исключением ядра, называется:

кариоплазма;

гиалоплазма;

цитоплазма;

Цитоплазма:

является внетренней полужидкой средой клетки;

объединяет в одно целое ядро и все органеллы;

обеспечивает деятельность клетки как единой целостной системы;

принимает участие в синтезе белков;

Цитоплазма включает:

гиалоплазму;

органеллы;

немембранные компоненты;

включения;

Какие органеллы эукариотической клетки имеют собственную ДНК:

рибосомы;

митохондрии;

лизосомы;

комплекс Гольджи;

эндоплазматическая сеть;

хлоропласты;

Какое строение имеют митохондрии:

немембранное;

образованы одной мембраной;

образованы двумя мембранами;

образованы микротрубочками;

Какую основную функцию выполняют митохондрии:

синтез белков;

синтез углеводов;

синтез АТФ;

синтез жиров;

Новые митохондрии образуются:

делением уже существующих в клетке митохондрий;

за счет самосборки белков вокруг митохондриальной ДНК;

из цитоплазматической мембраны;

Эндоплазматическая сеть:

это система мембран в виде трубочек и пластинок;

образует единое целое с наружной мембраной ядерной оболочки;

делит клетку на отсеки или компартменты;

пронизана порами;

содержит хлорофилл;

ЭПС неоднородна по своему строению, имеется два ее типа:

складчатая;

гладкая;

шероховатая;

Шероховатая ЭПС названа так потому, что на ней распологаются:

митохондрии;

лизосомы;

рибосомы;

Функции эндоплазматической сети:

транспорт белка, синтезированного на рибосомах;

место синтеза липидов и углеводов;

синтез АТФ;

фотосинтез;

Комплекс Гольджи состоит из:

двух субединиц;

двух мембран;

одной мембраны;

мембранных цистерн и отшнуровывающихся от них пузырьков;

Функции копмлекса Гольджи:

синтез белков;

синтез АТФ;

образование лизосом;

модификация и транспорт многих клеточных материалов;

Органеллы эукариотической клетки, содержащие протеолитические ферменты;

митохондрии;

лизосомы;

хлоропласты;

рибосомы;

Функция лизосом:

синтез липидов;

транспорт веществ;

синтез белков;

внутриклеточное пищеварение;

лизис отмирающих частей клеток, целых клеток и органов;

Внутри лизосомы находятся ферменты, расщепляющие:

белки;

жиры;

углеводы;

нуклеиновые кислоты;

Образование новых лизосом:

происходит за счет их деления;

формируются в комплексе Гольджи;

образуются в ЭПС;

Органеллы эукариотической клетки, не имеющие мембранного строения:

клеточный центр;

эндоплазматическая сеть;

рибосомы;

цитоплазматическая мембрана;

Рибосомы обнаружены:

только в животных клетках;

только в растительных клетках;

только в клетках прокариот;

как в клетках прокариот, так и эукариот;

Строение рибосом:

состоят из мембран;

состоят из микротрубочек;

состоят из разных по размеру субъединиц;

Какие химические вещества входят в состав рибосом:

белки и углеводы;

фосфолипиды и белки;

рРНК и белки;

иРНК и белки;

Рибосомы более крупные в клетках:

эукариот;

прокариот;

Органеллы клетки, осуществляющие синтез белков:

митохондрии;

рибосомы;

центриоли;

В каких органеллах клетки может осуществляться собственный синтез белков:

митохондриях;

хлоропластах;

лизосомах;

комплексе Гольджи;

Какая органелла клетки образована триплетами микротрубочек:

рибосома;

лейкопласт;

митохондрия;

центриоль;

Органеллы эукариотической клетки, участвующие в делении клетки:

митохондрии;

рибосомы;

центриоли;

хлоропласты;

Клеточную стенку имеют:

клетки животных;

растений;

грибов;

сине-зеленых водорослей;

бактерий;

Характерными особенностями клеток высших растений являются:

наличие целлюлозной клеточной стенки;

наличие пластид;

типичный резервный углевод - крахмал;

наличие вакуолей;

большие размеры клеток;

разнообразная форма;

наличие центриолей;

Функции клеточной стенки:

обеспечивает механическую опору и защиту;

предотвращает осмотический разрыв клетки;

транспорт воды и минеральных веществ;

синтез органических веществ;

В каких органеллах клетки содержится пигмент хлорофилл:

митохондриях;

рибосомах;

хлоропластах;

эндоплазматической сети;

В каких органеллах растительной клетки происходит превращение солнечной энергии в энергию АТФ:

лейкопластах;

митохондриях;

рибосомах;

хлоропластах;

Липиды растворимы в:

воде;

эфире;

бензоле;

хлороформе;

Хлоропласты сходны по строению:

с рибосомами;

митохондриями;

лизосомами;

комплексом Гольджи;

Какие из перечисленных компонентов входят в состав хлоропласта:

строма;

кристы;

ядрышко;

тилакоиды;

граны;

Как образуются хлоропласты в клетке:

в ходе простого деления надвое;

из пропластид;

АТФ синтезируется в растительной клетке:

только в митохондриях;

только в хлоропластах;

как в митохондриях, так и в хлоропластах;

Какие из перечисленных органелл клетки отсутствуют в клетках высших растений:

пластиды;

митохондрии;

центриоли;

комплекс Гольджи;

Присутствием каких пластид определяется желтая и красная окраска венчиков цветков:

хлоропластов;

хромопластов;

лейкопластов;

Какие пластиды бесцветны и содержат зерна крахмала:

хлоропласты;

хромопласты;

лейкопласты;

К клеточным включениям относятся:

углеводы;

белки;

вода;

жиры;

пищеварительные вакуоли;

Органеллы движения клеток:

микроворсинки;

реснички;

жгутики;

ложноножки;

Реснички служат органелами движения:

инфузории туфельки;

сперматозоидов;

амебы;

малярийного плазмодия;

эвглены зеленой;

Реснички имеются у эпителиальных клеток человека, выстилающих:

воздухоносные пути;

яйцеводы;

спинномозговой канал;

пищеварительный канал;

С помощью жгутиков передвигаются:

сперматозоиды млекопитающих;

эвглена зеленая;

лейшмании;

амеба дизентирийная;

Способностью к амебовидным движениям обладают некоторые клетки человека:

яйцеклетка;

лейкоциты;

макрофаги;

жировые клетки;

тромбоциты;

Наиболее распространенный тип деления клеток:

амитоз;

митоз;

мейоз;

Способ деления эукариотических клеток, при котором каждая из дочерних клеток получает такой же генетический материал, как в исходной клетке:

амитоз;

митоз;

мейоз;

Время существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти - это:

митоз;

митотический цикл;

клеточный цикл;

Клеточный цикл может включать периоды:

выполнения клеткой спефических функций;

подготовки клетки к делению;

само деление;

Периоды подготовки клетки к делению:

пресинтетический;

синтетический;

постсинтетический;

Пресинтетический период:

клетка готовится к делению;

увеличивается число рибосом, митохондрий;

каждая хромосома однохроматидная;

хромосомы деконденсированы;

Синтетический период:

происходит репликация ДНК;

каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид;

в каждой хромосоме две молекулы ДНК;

в клетке 2n2с;

в клетке 2n4с;

Постсинтетический период:

синтезируются белки микротрубочек для построения веретена деления;

запасается энергия;

продолжительность 3-6 ч;

продолжительность 12-20 ч;

Митотический цикл - это:

период клеточного цикла, когда клетка выполняет свои функции;

период подготовки клетки к делению и само деление;

только митотическое деление;

Митотичекий цикл включает периоды:

пресинтетический;

синтетический;

постсинтетический;

митоз;

Митоз - это тип деления:

прокариотических клеток;

эукариотических клеток;

клеток, при котром происходит редукция числа хромосом;

Основные характеристики митоза:

из одной материнской клетки образуется две дочерние;

каждая из двух, вновь возникших клеток, получает генетический материал, идентичный исходной клетке;

обычно возникают многоядерные клетки;

характерен для клеток, заканчивающих развитие;

является основным способом деления соматических клеток;

Фазы митоза:

интерфаза;

профаза;

метафаза;

анафаза;

телофаза;

Профаза митоза:

начало конденсации хромосом;

ядрышко исчезает;

центриоли расходятся к полюсам клетки;

микротрубочки формируют веретено деления;

ядерная оболочка распадается;

хроматиды расходятся к полюсам;

Сколько хроматид в одной хромосоме в профазе:

одна;

две;

четыре;

Метафаза митоза:

хромосомы максимально конденсированы и расположены на экваторе клетки;

каждая хромосома состоит из одной хроматиды;

в клетке 2n4с;

Анафаза митоза:

центромерные районы сестринских хромосом разъединяются;

сетринские хроматиды разъединяются;

в клетке 2n4с;

в клетке 4n4с;

Функция веретена деления:

деление цитоплазмы;

расхождение хромосом к полюсам;

конденсация хромосом;

разрушение ядерной мембраны;

Телофаза митоза:

хромосомы деконденсируются;

вокруг хромосом формируется ядерная оболочка;

образуются ядрышки;

заканчивается разделением цитоплазмы;

образуются две клетки;

в клетках 2n2с;

в клетках 2n4с;

Деконденсированные хромосомы:

легко передвигаются в цитоплазме;

способны к транскрипции и репликации;

способны к кроссинговеру;

расходятся к полюсам клетки;

Исследование хромосом в культуре клеток у человека осуществляется на стадии:

интерфазы;

профазы;

метафазы;

анафазы;

телофазы;

На какой стадии митоза расположены на экваторе клетки:

анафазы;

телофазы;

метафазы;

профазы;

Структура хромосомы, к котрой прикрепляются нити веретена деления:

хроматида;

центриоль;

плечо;

центромера;

В какой фазе происходит деление центромеры:

анафазе;

телофазе;

профазе;

метафазе;

В какой фазе митоза происходит расхождение хроматид к полюсам клетки:

интерфазе;

профазе;

метафазе;

анафазе;

телофазе;

Сколько образкется клеток в результате митотического деления клетки:

одна;

две;

гаплоидным;

диплоидным;

С каким набором хромосом в результате митотического деления клетки:

одна;

две;

гаплоидным;

диплоидным;

Частота нарушения сцепления генов зависит от:

числа аллельных генов в негомологичных хромосомах и расстояния между ними.

расстояния между генами в негомологичных хромосомах;

расстояния между генами в гомологичных хромосомах;

числа аллельных генов в гомологичных хромосомах и расстояния между ними;

Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщиныносительницы гена гемофилии и здорового мужчины составляет, в %:

0;

25;

50;

100.

Сколько хромосом в соматических клетках человека:

23;

46;

Число хромосом в дочерних клетках, образовавшихся за счет митотического деления эпителиальной клетки человека:

23;

46;

Какие генетические процессы являются основой идентичности соматических клеток:

синтез РНК и накопление энергий;

синтез РНК и расхождение хромосом;

синтез ДНК и расхождение сестринских хроматид;

Какой процесс лежит в сонове передачи наследственной информации от клетки к клетке:

транскрипция;

трансляция;

репликация;

кроссинговер;

Основой каких процессов является митоз у многоклеточных организмов:

бесполого размножения;

роста;

полового размножения;

регенерация;

обмена веществ;

У простейших митоз - основа:

роста;

полового процесса;

бесполого размножения;

Амитоз - это прямое деление ядра, при котором:

не происходит конденсация хромосом;

образуется веретено деления;

ядро делится перетяжкой, оставаясь в интерфазном состоянии;

цитокинез не всегда происходит;

обычно возникают многоядерные клетки;

Амиотическое деление характерно для:

отмирающих эпителиальных клеток;

эритроцитов;

фолликулярных клеток яичников;

клеток злокачественной опухоли;

В каком случае репликация ДНК не сопровождается делением клетки, что приводит к полиплоидии:

при амитозе;

незавершенном митозе;

эндомитозе;

Одно из универсальных свойств живого, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни:

наследственность;

изменчивость;

размножение;

Молекулярная основа размножения:

транскрипция;

репликация;

размножение;

Основные формы размножения:

половое;

бесполое;

вегетативное;

Какая из форм размножения является более древней:

половое;

бесполое;

вегетативное;

Цитологическая основа бесполого размножения:

мейоз;

митоз;

эндомитоз;

Цитологическая основа полового размножения:

мейоз;

митоз;

эндомитоз;

Вегетативное размножение:

свойственно всем организмам;

характерно только для ряда многоклеточных организмов;

приводит к образованию генетически идентичных клонов;

Вегетативное размножение у растений происходит с помощью:

вегетативных органов;

луковиц;

корневищ;

клубней;

семян;

спор;

Половое размножение характерно для большинства:

растений;

животных;

бактерий;

грибов;

Для полового размножения характерны:

образование потомства из половых клеток;

высокая скорость размножения;

генетическая неидентичность потомства;

участие в размножении обычно двух родительских особей;

Вся совокупность преобразований особи от зарождения до конца жизни:

онтогенез;

филогенез;

индивидуальное развитие;

Периоды онтогенеза многоклеточных животных:

предзародышевый (предэмбиональный);

зародышевый (эмбриональный);

послезародышевый (постэмбриональный);

Наиболее продолжительный период онтогенеза у млекопитающих:

предэмбриональный;

эмбриональный;

постэмбриональный;

Предэмбриональный период включает:

развитие половых клеток (гаметогенез);

оплодотворение;

дробление зиготы;

Вероятность рождения ребенка, страдающего дальтонизмом, в браке здоровой женщины (гомозиготной) и мужчины-дальтоника составляет, в %:

0;

25;

50;

100.

При скрещивании черной кошки с рыжим котом в первом поколении (F1) будут получены:

черепаховые кошки и черные коты.

черные кошки и рыжие коты;

рыжие кошки и черные коты;

черепаховые кошки и рыжие коты;

При скрещивании двух рас душистого горошка с белыми цветками появление в первом поколении (F1) гибридов с пурпурными цветками, а во втором (F2) - двух фенотипических классов в пропорции 9:7 является результатом взаимодействия:

неаллельных генов по типу комплементарности.

аллельных генов по типу кодоминирования;

неаллельных генов по типу полимерии;

неаллельных генов по типу эпистаза;

При скрещивании двух серых кроликов появление во втором поколении (F2) серых, черных и белых кроликов в пропорции 9:3:4 является результатом взаимодействия:

аллельных генов по типу кодоминирования;

неаллельных генов по типу полимерии;

неаллельных генов по типу эпистаза;

неаллельных генов по типу комплементарности.

При скрещивании краснозерной пшеницы с белозерной, появление в первом поколении (F1) розовозерной формы, а во втором (F2) - пяти фенотипических классов в пропорции 1:4:6:4:1 является результатом взаимодействия:

аллельных генов по типу кодоминирования;

неаллельных генов по типу полимерии;

неаллельных генов по типу эпистаза;

неаллельных генов по типу комплементарности При скрещивании двух растений ночной красавицы с красными и белыми цветками появление в первом поколении (F1) гибридов с розовыми цветками, а во втором поколении (F2 ) - трех фенотипических классов в пропорции 1:2:1 является результатом взаимодействия:

аллельных генов по типу неполного доминирования;

неаллельных генов по типу полимерии;

неаллельных генов по типу эпистаза;

неаллельных генов по типу комплементарности.

Источники комбинативной изменчивости у организмов:

случайные изменения генов, хромосом или всего генотипа;

случайное сочетание гамет при оплодотворении, взаимодействие аллельных и неаллельных генов;

независимое расхождение хромосом в мейозе, случайные изменения генов и кроссинговер;

кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Источники мутационной изменчивости у организмов.

кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении.

случайные изменения генов, хромосом или всего генотипа;

случайное сочетание гамет при оплодотворении, взаимодействие аллельных и неаллельных генов;

независимое расхождение хромосом в мейозе, случайные изменения генов и кроссинговер;

Источники модификационной изменчивости у организмов случайные изменения признаков, вызванные независимым расхождением хромосом при мейозе;

направленные изменения признаков, вызванные воздействием на генотип условий среды;

направленные изменения признаков, вызванные случайным сочетанием гамет при оплодотворении;

случайные изменения генов, хромосом или всего генотипа, вызванные воздействием условий среды.

Основная причина возникновения генных (точковых) мутаций:

нарушение репликации ДНК, приводящее к изменению последовательности нуклеотидов;

разрывы хромосом или хроматид и их воссоединение в новых сочетаниях;

нарушение клеточного деления, приводящее к увеличению числа хромосом;

обмен участками гомологичных хромосом при клеточном делении.

Основная причина возникновения хромосомных мутаций:

нарушение репликации ДНК, приводящее к изменению последовательности нуклеотидов;

разрывы хромосом или хроматид и их воссоединение в новых сочетаниях;

нарушение клеточного деления, приводящее к увеличению числа хромосом;

обмен участками гомологичных хромосом при клеточном делении.

Основная причина возникновения геномных мутаций:

нарушение репликации ДНК, приводящее к изменению последовательности нуклеотидов;

разрывы хромосом или хроматид и их воссоединение в новых сочетаниях;

нарушение клеточного деления, приводящее к увеличению числа хромосом;

обмен участками гомологичных хромосом при клеточном делении.

ДНК это:

цепи ее параллельны друг другу цепи ее антипараллельны друг другу неразветвленный полимер состоит из 20 типов мономерорв - аминокислот состоит из 4 типов мономеров - нуклеотидов в составе нуклеотидов 4 типа азотистых оснований - аденин, гуанин, цитозин, тимин в составе нуклеотидов 4 типа азотистых оснований - урацил,аденин, цитозин, тимин нуклеотиды связаны ковалентными фосфодиэфирными связями одноцепочечная молекула двухцепочечная молекула цепи ее комплементарны друг другу

Двойные полинуклеотидные цепи закручены:

только вместе вокруг общей оси только одна вокруг другой одна вокруг другой и вместе вокруг общей оси

ДНК у эукариот содержится в:

хлоропластах хромосомах ядра рибосомах лизосомах митохондриях клеточном центре

Функции ДНК:

хранение наследственной информации передача наследственной информации регуляция всех процессов в клетке (организме) структурная запасная ферментная

Правило Чаргаффа-число пуриновых оснований в ДНК:

всегда равно числу пиримидиновых оснований, более числа пиримидиновых оснований, менее числа пиримидиновых оснований, всегда неравно числу пиримидиновых;

Химическая связь, соединяющая азотистые основания нуклеотидов комплементарных цепей ДНК:

пептидная водородная дисульфидная фосфодиэфирная

Химическая связь, соединяющая нуклеотиды одной цепи ДНК:

дисульфидная водородная ковалентная фосфодиэфирная пептидная

Соединение нуклеотидов в цепи ДНК происходит при взаимодействии:

фосфата одного нуклеотида с гидроксильной группой 3' углерода пентозы другого фосфата одного нуклеотида с азотистым основанием другого азотистого основания одного нуклеотида с азотистым основанием другого двух нуклеотидов с азотистым основанием

Расстояние между нуклеотидами в цепи ДНК:

0,5 нм 0,34 нм 0,15 нм 0,1 нм

Генотипоскопия - это метод:

определения локализации гена в хромосоме определения количества генов в геноме молекулярно-генетического анализа, выявляющий особенности ДНК отдельной особи изоляция соматических гибридов с помощью селективной среды

Реакции матричного синтеза характерны для:

только для живых систем только для неживой природы для неживой и живой природы синтеза некоторых низкомолекулярных аминокислот

Эмбриональный период:

с момента рождения, последующего роста и старения организма;

с момента оплодотворения и до выхода организма их яйцевых и зародышевых оболочек;

Постэмбриональный период:

с момента рождения, последующего роста и старения организма;

с момента оплодотворения и до выхода организма из яйцевых и зародышевых оболочек;

Относительная продолжительность различных периодов онтогенеза у разных видов:

может различаться;

не различаться;

Яйца хордовых состоят:

только из яйцеклетки;

из яйцеклетки и яйцевых оболочек;

По количеству желтка яйцеклетки хордовых делят на:

алецитальные;

олиголецитальные;

мезолецитальные;

полилецитальные;

Распределение желтка:

определяет будущую пространственную организацию зародыша;

не имеет решающего значения для эмбрионального развития;

Стадии оплодотворения:

проникновение сперматозоида в яйцеклетку;

активация яйцеклетки и завершение мейоза в ней;

слияние ядер яйцеклетки и сперматозоида;

образование блока против проникновения других сперматозоидов в яйцеклетку;

первое деление дробления;

Биологическое значение оплодотворения:

обмен генетической информацией между членами популяции;

восстановление диплоидного набора хромосом;

является пусковым механизмом начала эмбрионального развития;

Что происходит с зиготой на стадии дробления:

мейотическое деление;

многократное деление митозом;

бинарное деление;

деление амитозом;

Как называются клетки, образующиея в период дробления зиготы:

овогонии;

сперматогонии;

бластомеры;

Способ дробления зиготы зависит от:

количества желтка в яйце;

характера распределения желтка;

размера яйца;

Полное дробление в яйцах:

олиголецитальных;

мезолецитальных;

полилецитальных;

Неполное дробление в яйцах:

олиголецитальных;

мезолецитальных;

полилецитальных;

В результате дробления зиготы образуются:

гаструла;

нейрула;

морула;

бластула;

Морула - это:

многоклеточный однослойный зародыш;

плотный шар из бластомера;

имеет полость - бластоцель;

Бластула - это:

многоклеточный однослойный зародыш;

плотный шар из бластомеров;

имеет полость - бластоцель;

Гаструляция - это образование:

однослойного зародыша;

двуслойного зародыша;

трёхслойного зародыша;

Сущность процесса гаструляции:

перемещение клеточных масс;

митотическое деление клеток;

мейотическое деление клеток;

У всех животных, кроме губок и кишечнополостных, формируются в процессе гаструляции зародышевые листки:

эктодерма;

мезодерма;

энтодерма;

Бластопор - это:

первичный рот;

вторичный рот;

анальное отверстие;

У хордовых первичный гисто- и органогенез начинается с образования зачатка:

хорды;

нервной системы;

кровеносной системы;

Нейруляция - это:

образование соединительной ткани;

образование кишечной трубки;

образование нервной трубки;

У позвоночных из передней части нервной трубки формируются:

спинной мозг и перифирическая нервная система;

головной мозг и органы чувств;

У позвоночных из задней части нервной трубки формируются:

спинной мозг и перифирическая нервная система;

головной мозг и органы чувств;

Параллельно с нервной трубкой у позвоночных в эмбриогенезе формируются:

хорда;

пищеварительная трубка;

покровы тела;

У разных животных одни и те же зародышевые листки дают начало:

разным органам;

одним и тем же органам и тканям;

К реакциям матричного синтеза относятся:

фотосинтез хемосинтез транскрипция ДНК репликация ДНК синтез белка

Преимущество реакций матричного синтеза:

быстрота точность копирования меньшая трата энергии создание материалов с необычными свойствами

В реакциях матричного синтеза роль матрицы выполняют:

нуклеиновые кислоты белки углеводы липиды

Свойство живого, в основе которого лежит способность ДНК к самоудвоению:

самосохранение самовоспроизведение саморегуляция саморазрушение

Репликация ДНК происходит в клетке:

перед ее делением во время деления сразу после деления в процессе сборки белковой молекулы В какой период митотического цикла происходит репликация ДНК?

G1 G2 S- период в анафазе митоза телофазе митоза

Репликон это:

фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки терминации единица генома способная к самостоятельной репликации ДНК фрагмент ДНК между двумя ее реплицированными участками участок ДНК, ограниченный промотором и терминатором

Единца репликации:

кодон фрагмент Оказаки репликон мутон

Фрагменты Оказаки - это:

участки РНК, образующиеся в ходе прямой транскрипции отрезки ДНК, образующиеся в результате прерывистой репликации ДНК на одной из цепей участки ДНК, образующиеся в ходе обратной транскрипции фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки терминации

Ферменты репликации - это:

ДНК-полимеразы РНК - праймазы ДНК- геликазы ДНК - лигазы ДНК - топоизомеразы

Ферменты репликации участвуют в:

раскручивании цепи ДНК "сшивании" фрагментов Оказаки скручивании ДНК в спираль образовании репликационной вилки

Праймер - это:

последовательности РНК, образованные при участии фермента РНК - праймазы короткая последовательность РНК, комплементарно взаимодействующая с цепью ДНК и образующая свободный 3' - ОН конец последовательность нуклеотидов РНК, участвующая в обратной транскрипции фрагмент ДНК от точки начала репарации до точки терминации

ДНК - полимераза в репликации обеспечивает:

отбор необходимых нуклеотидов точность присоединения нуклеотидов к матричной цепи ДНК и включение их в растущую дочернюю цепь самокоррекцию процесса синтеза ДНК самосохранение

Сущность полуконсервативного способа синтеза ДНК:

обе дочерних молекулы ДНК состоят из двух, вновь синтезированных, полинуклеотидных цепей каждая дочерняя молекула ДНК содержит одну старую и одну вновь синтезированную полинуклеотидную цепь каждая дочерняя молекула ДНК состоит озчередующихся участков старой и новой полинуклеотидных цепей регуляция всех процессов в клетке (организме) На каких участках хромосом возникают репликационные вилки?

на любых в районе теломер в определенных точках инициации репликации в участке ДНК, ограниченным промотором и терминатором

В результате ошибок в ходе репликации могут возникнуть:

модификации комбинации мутации трансдукции

Точность репликации обеспечивает механизм:

репарации обратной транскрипции прямой транскрипции трансляции

Репарация ДНК это восстановление:

целостности клеточной мембраны природной структуры белка исходной структуры поврежденной ДНК образование репликационной вилки

Виды репарации ДНК:

фотореактивная дорепликативная пострепликативная амитотическая

Механизмы репарации ДНК:

вырезание первичных повреждений в одной цепи молекулы ДНК до репликации устранение вторичных нарушений и обмен фрагментами (рекомбинация) между двумя дочерними ДНК восстановление поврежденной УФ-лучами ДНК ферментами ядра клетки трансдукция

Ферменты репарации ДНК:

ДНК - полимеразы редактирующая эндонуклеаза ДНК - гликозилазы экзонуклеазы ДНК - лигазы

Этапы репарации ДНК:

исправление ошибок во время синеза ДНК проверка правильности положения каждого нуклеотида в в комплементарной цепи при помощи фермента ДНК - полимеразы сшивание участков ДНК - лигазами пострансляционные процессы

Сестринский хроматидный обмен - это:

обмен генетическим материалом между сестринскими хроматидами явление пострепликативной репарации обмен гомологичными участками гомологичных хромосом процесс диссимиляции обмен генетическим материалом между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом

Болезни связанные с нарушениями в системах репарации ДНК:

пигментная ксеродерма анемия Фанкони синдром Дауна гемофилия фенилкетонурия прогерия взрослых (синдром Вернера) атаксия - телеангирэктазия (синдром Луи - Бар)

Геном - это:

вся совокупность генетического материала гаплоидной клетки только генетический материал ядра только генетический материал митохондрий вся совокупность генетического материала диплоидной клетки

Внехромосомные генетические элементы:

плазмиды эписомы транспозоны вироиды субвирусные частицы

Генетический материал органелл эукариотической клетки представлен:

линейными ДНК, не связанными с белками кольцевыми ДНК, не связанными с белками кольцевыми ДНК, связанными с белками линейными ДНК, связанными с белками

Геном прокариот:

объем генетического материала невелик представлен кольцевыми, не связанными с белками, молекулами ДНК основная масса ДНК постоянно активно транскрибируется гаплоидный диплоидный

Геном эукариот:

большой объем генетического материала количество ДНК на гаплоидный набор как правило увеличивается с повышением сложности организации видов в составе ДНК есть уникальные, умеренные и высокоповторяющиеся нуклеотидные последовательности транскрибируется одновременно лишь небольшая частьДНК состав транскрибируемых генов и их количество зависят от типа клетки и стадии онтогенеза значительная часть нуклеотидной последовательности (НП) не транскрибируется экзон - интронная организация большинства генов диплоидный

Ядерный геном человека:

информативная емкость около 150 тыс. генов представлен 23 парами хромосом в составе хромосом 40% ДНК и 60% белка в разные периоды жизнедеятельности клетки в каждой хромосоме 1 - 2 молекулы ДНК нуклеотидных пар на гаплоидный геном ДНК примерно 3, 5 млрд

Геном митохондрий соматических клеток человека:

расположен в матриксе митохондрий представлен несколькими копиями кольцевых молекул ДНК, не связанных с белками содержит 16569 НП в составе их ДНК гены рРНК, тРНК и собственных белков кодирует 10% всех белков митохондрий в НП нет или очень мало некодирующих участков транскрибируются и транслируются обе цепи ДНК генетический код митохондрий по ряду кодонов отличается от универсального все митохондрии в любых клетках любого индивида имеют материнское происхождение мутации в митохондриальных ДНК передаются только от матери

Мигрирующие генетические элементы:

транспозиция может происходить в определенные участки хромосом, узнаваемые специфическими белками автономные единицы, не способные существовать вне генома в их н. п. закодированы белки, обеспечивающие перемещение из одного участка генома в другой - транспозицию их расположение на хромосомах может меняться как в процессе исторического развития мира организмов, так и в пределах жизни одного индивидуума

Мигрирующие генетические элементы про- и эукариот могут вызвать:

инактивацию генов индукцию транскрипции индукцию хромосомных аббераций всех типов ускоряет микроэволюцию опухолевых клеток и способствует развитию опухолей

Геном вируса:

ДНК всегда двухцепочечная, РНК - одноцепочечная организован в виде одной молекулы нуклеиновой кислоты представлен всегда одним типом нуклеиновой кислоты (либо ДНК, либо РНК) формы нуклеиновых кислот разнообразны Внехромосомные генетические элементы бактериальной клетки могут быть представлены:

плазмидами эписомами профагами умеренными бактериофагами

Внехромосомные генетические элементы клетки:

ДНК митохондрий ДНК пластид нуклеотидные последовательности, не являющиеся жизненно необходимыми (плазмиды) или патогенными (вироиды, вироидоподобные частицы) для клетки другие молекулярные агенты белковой природы (прионы)

Горизонтальный перенос генетической информации осуществляется:

ДНК содержащими вирусами РНК содержащими вирусами плазмидами бактериофагами вироидами умеренными бактериофагами (профагами)

Чужеродная ДНК в клетке реципиенте может:

играть роль в эволюции генома.

сохраняться как внехромосомный элемент, интегрироватся в геном клетки и экспрессироватся, изменять наследственные свойства клетки,

Генетический код - это:

схема расположения генов в хромосоме с учетом относительного растояния между ними, система записи информации о последовательности аминокислот в полипептиде в виде последовательности нуклеотидов в ДНК (РНК), совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида, небольшие нуклеотидные последовательности ДНК и РНК

Единица генетического кода:

репликон, мутон, азотистое основание, кодон, нуклеотид, нуклеозид.

Кодон-это:

участок молекулы ДНК, в котором закодирована информация о структуре одного полипептида, определенное сочетание двух нуклеотидов, кодирующее конкретную аминокислоту, определенное сочетание трех нуклеотидов, кодирующее определенную аминокислоту сосовокупность наследственного материала заключенного в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида

Структура генетического кода:

состоит из 16 двух нуклеотидных сочетаний, кодирующих аминокислоты состоит из 64 триплетов нуклеотидов кодирующих кодонов 14, не кодирующих 2 кодирующих кодонов 61, не кодирующих 3 "стартовых" кодонов два стартовый кодон один

Свойства генетического кода:

специфичность непрерывность неперекрываемость вырожденность универсальность прерывность перекрываемость

Вырожденность генетического кода:

каждая аминокислота закодирована только одним кодоном большинство аминокислот закодированы двумя и более кодонами один и тот же кодон кодирует две и более аминокислоты каждая аминокислота закодирована только двумя кодонами

Аминокислоты закодированные одним кодоном:

тирозин фенилаланин лизин метионин валин триптофан

Кодоны синонимы различаются нуклеотидом:

только первым только вторым только третьим первым и третьим первым и вторым вторым и третьим

Биологическое значение вырожденности генетического кода:

при замене третьего нуклеотида в кодоне всегда образуются новые смысловые триплеты при замене третьего нуклеотида в кодоне смысл кодона как правило не изменяется при замене нуклеотидов происходит сдвиг рамки считывания снижается частота мутаций

Нонсенс - кодоны:

выполняют функции знаков препинания при считывании генетической информации обеспечивают контакт иРНК с рибосомой останавливают процесс трансляции кодируют определенные аминокислоты кодоны не кодирующие аминокислот

Неперекрываемость генетического кода:

соседние кодоны не имеют общих нуклеотидов соседние кодоны имеют один общий нуклеотид соседние кодоны имеют два общих нуклеотида при замене третьего нуклеотида в кодоне смысл кодона не изменяется

Универсальность генетического кода:

способен легко видоизменяться принцип кодирования аминокислот у всего живого сходен принцип кодирования аминокислот одинаков только у всех эукариотических организмов при замене нуклеотидов происходит сдвиг рамки считывания

Универсальность генетического кода свидетельствует о:

едином строении белков у всех живых организмов едином плане строения ДНК всех организмов единстве происхождения всего многообразия живого в ходе эволюции индукции хромосомных аберраций всех типов

Непрерывность генетического кода:

в гене эукариот имеются только кодирующие НП последовательность триплетов и-РНК считывается от 3' конца к 5' концу без пропусков триплет за триплетом последовательность нуклеотидов в ДНК считывается триплет за триплетом при замене нуклеотидов происходит сдвиг рамки считывания Уровни структурно - функциональной организации ядерного наследственного материала эукариот:

нуклеосомный генный геномный хромосомный

Структурно - функциональная единица генома эукариот:

ген нуклеотид кодон аминокислота

Наиболее распространенное в наше время определения понятия "ген":

участок ДНК ответственный за синтез определенного белка последовательность кодонов ДНК в которой зашифрован порядок аминокислот в полипептиде участок ДНК, в котором закодирована первичная структура полипептида, тРНК, рРНК последовательность аминокислот в полипептидной цепи

Особенности структурной организации гена прокариот:

непрерывная последовательность кодирующих нуклеотидов отношение кодирующей ДНК к общей ДНК 1:1 последовательность нуклеотидов в гене коллинеарна последовательности аминокислот в пептиде последовательность нуклеотидов в гене не коллинеарна последовательности аминокислот в пептиде

В составе оперона прокариот:

только один структурный ген несколько структурных генов ген регулятор ген оператор

Классы НП в геноме эукариот:

уникальные средней повторности многократно повторяющиеся коллинеарны

Типы генов эукариот:

структурные гены рРНК гены тРНК мигрирующие генетические элементы регуляторные гены

Гены рРНК человека:

локализованы в половых хромосомах локализованы в ядрышкообразующих локусах аутосом 13, 14, 15, 21, 22 в каждой из ядрышкообразующих хромосом их от 1 до 10 копий локализованы в аутосомах

Механизмы амплификации гена (появление в геноме многочисленных копий гена):

неравный кроссинговер и многократные дупликации отдельных участков ДНК вырезание фрагмента с последующей его репликацией вне хромосомы и встраиванием копий в другие хромосомы "обратная транскрипция" с последующим встраиванием копий ДНК в другие хромосомы "обратная транскрипция" с последующим встраиванием копий РНК в другие хромосомы

Свойства гена:

лабильность аллельное состояние специфичность плейотропия множественность молекулярных форм триплетность неперекрываемость дискретность стабильность

Плейотропия (множественность эффекта гена) - это:

способность гена существовать в множественных молекулярных формах влияние одного гена на развитие многих признаков свойство гена кодировать синтез определенного белка несмешиваемость генов

Свойство гена существовать в популяции в разных молекулярных формах называется:

дискретность аллельные состояния множественный аллелизм плейотропия

Причина множественного аллелизма:

парность хромосом изменение структуры хромосом изменение структуры гена увеличение числа хромосом Аллельное состояние гена означает, что каждый ген представлен в геноме диплоидного организма:

только один раз как правило дважды больше двух раз изменением структуры хромосом

Аллельное исключение это явление, при котором:

оба аллельных гена активны один ген из пары неактивен неактивны практически все гены одной из хромосом гомологичной пары активны практически все гены одной из хромосом гомологичной пары

Пример аллельного исключения:

конденсация и инактивация одной из двух Х - хромосом в соматических клетках женщин конденсация и инактивация всех хромосом в метафазе митоза конденсация большого участка в виде гетерохроматина в длинном плече У - хромосомы конденсация и инактивация всех хромосом в профазе митоза

Присутствие у организма только одной аллели и в единичном числе называется:

гемизиготностью гомозиготностью гетерозиготностью дигетерозиготностью

Поле действия гена - это:

биохимические процессы, в которых продукт гена принимает прямое или опосредованное участие место положения гена в хромосоме частота проявления гена в признак степень проявления гена в признак

Структура гена эукариот:

имеет мозаичное строение - наряду с кодирующими имеются не кодирующие НП нередко размеры интронов в десятки раз превышают размеры экзонов размеры интронов и экзонов одинаковы последовательности нуклеотидов в гене и аминокислот в пептиде коллинеарны

Значение мозаичного строения гена эукариот:

повышает информационную емкость гена повышает степень комбинативной изменчивости обеспечивает точность регуляции работы гена обеспечивает точность анаболизма

Примеры генов эукариот не содержащих интронов:

ген белка - рецептора дофамина гены гистонов гены многих белков теплового шока гены инсулина

Функциональная единица гена эукариот:

один структурный ген и много регуляторных участков ДНК несколько структурных генов регулируемых одними и теми же регуляторами много структурных генов и много регуляторных участков ДНК один структурный ген и один регуляторный участок РНК Какие гены транскрибируются но не транслируются?

структурные рРНК тРНК регуляторные

Признак - это:

только морфологическая особенность организма только биохимическая особенность только физиологическое свойство любая особенность отличающая один организм от другого

Мультимерный принцип формирования фенотипа:

одновременно в клетке экспрессируются тысячи генов продукты действия генов вступают в различные взаимодействия фенотип - общий продукт взаимодействия генов в определенной среде продукты действия генов не вступают во взаимодействия

Первичный продукт структурных генов на молекулярном уровне:

полипептид тРНК иРНК рРНК

Белок-репрессор предотвращает инициацию транскрипции связываясь с :

КЭП - сайтом сайтом полиаденилирования оператором терминатором

Функции регуляторов генной активности:

освобождение ДНК от белков деконденсация ДНП ослабление водородных связей между нуклеотидами активация РНК - полимеразы

Участок молекулы ДНК к которому присоединяется РНК - полимераза:

промотор кодон - инициатор интрон КЭП - сайт энхансер сайленсер

Первичный транскрипт - это:

первичная структура белка немодифицированная молекула РНК, соответствующая транскрипционной единице зрелая иРНК кодон инициатор

Сущность процессинга - сплайсинга:

"вырезание" интронов формирование КЭП на 5' конце полиаденилирование присоединение зрелой иРНК к малой субчастице рибосомы образование комплекса РНК с белками

РНК эукариот состоит из:

двух полинуклеотидных цепей одной полинуклеотидной цепи четырех полинуклеотидных цепей одной полипептидной цепи

Нуклеотид РНК состоит из:

дезоксирибозы рибозы азотистого основания остатка фосфорной кислоты

Активные зоны тРНК:

акцепторный стебель антикодоновая петля петля для присоединения к рибосоме петля для соединения со своим "узнающим" ферментом

Какие признаки являются менделирующими:

признаки, наследуемые полигенно;

признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования;

признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу неполного доминирования;

признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу кодоминирования;

Назовите менделирующие признаки среди перечисленных ниже:

праворукость;

дальтонизм;

окраска оперения у кур;

пигментация кожи у человека;

Объясните понятие “чистота гамет”:

наличие в гамете только одного гена;

наличие в гамете одного из пары аллельных генов;

попадание в гамету одной пары аллельных генов;

отсутствие в гамете генов;

Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBbCcDd:

4;

8;

6;

16;

У человека рецессивным признаком является:

шестипалость;

темный цвет волос;

праворукость;

голубой цвет глаз;

Независимое проявление двух доминантных аллельных генов имеет место:

при неполном доминировании;

при кодоминировании;

при эпистазе;

при полимерии;

Аллельные гены определяют:

сцепление генов;

тип хромосомной перестройки;

отсутствие альтернативного признака;

развитие одного и того же признака;

Промежуточный характер наследования проявляется:

при сцепленном наследовании;

при неполном доминировании;

при независимом наследовании;

при полном доминировании;

Гипотеза чистоты гамет утверждает, что при образовании половых клеток:

в потомстве гибридов наблюдается расщепление;

в потомстве гибридов не наблюдается расщепления;

в каждую гамету попадает по два гена из аллельной пары;

в каждую гамету попадает только один аллель из аллельной пары генов;

У организма с генотипом АаЬЬСсОО образуется... гамет:

1 тип;

2 типа;

4 типа;

8 типов;

«А» - карий цвет глаз, «а» - голубой цвет глаз, «В» - темные волосы, «в» - светлые волосы.

Вероятность рождения голубоглазого светловолосого ребенка у дигетерозиготных по этим признакам родителей равна:

9/16;

3/16;

1/16;

0;

Для опытов по изучению закономерностей наследования признаков в ряду поколений при половом размножении Мендель использовал:

чистые линии;

гетерозисные гибриды;

полиплоидные формы растений;

культуры тканей;

У организма с генотипом ааЬЬСсОо образуется... гамет:

1 тип;

2 типа;

4 типа;

8 типов;

Анализирующее скрещивание позволяет определить:

тип взаимодействия генов;

фенотип анализируемой особи;

генотип анализируемой особи;

наследование, сцепленное с полом;

Признак, который не проявляется в гибридном поколении, называют:

промежуточным;

гемизиготным;

доминантным;

рецессивным;

При скрещивании морских свинок с генотипами ААвв х ааВВ получается потомство с генотипом:

ААВв;

АаВв;

АаВВ;

ааВВ;

При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - гладкие) в F2 соотношение 9:3:3:1 особей с разным фенотипом свидетельствует о проявлении закона:

доминирования;

сцепленного наследования;

независимого наследования;

промежуточного наследования;

Первый закон Г. Менделя называется:

"закон единообразия гибридов первого поколения";

"правило расщепления";

"правило чистоты гамет";

"правило независимого комбинирования признаков";

Второй закон Г. Менделя называется:

"закон единообразия гибридов первого поколения";

"правило расщепления";

"правило чистоты гамет";

"правило независимого комбинирования признаков";

Что такое полимерия:

за развитие данного признака отвечают несколько аллельных генов у вида;

за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма;

за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у вида;

все перечисленное верно;

Какой вид взаимодействия генов наблюдается при так называемом "бомбейском феномене":

полимерия;

комплементарность;

эпистаз доминантный;

эпистаз рецессивный;

Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются:

сцеплено;

независимо;

множественно;

комплементарно;

Расщепление одного признака у потомков в F2 по фенотипу в соотношении 12:3:1 имеет место:

при доминантном эпистазе;

при рецессивном эпистазе;

при множественном аллелизме;

при полимерии;

Явление, при котором один ген оказывает влияние на формирование нескольких признаков, называется:

полимерией;

комплементарностью;

эпистазом;

плейотропией;

Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного действия продуктов нескольких неаллельных доминантных генов, называется:

кодоминированием;

эпистазом;

полимерией;

комплементарностью;

Вид взаимодействия генов, при котором один ген не дает проявиться в фенотипе другой паре генов, называется:

комплементарностью;

кооперацией;

эпистазом;

полимерией;

Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве у женщины с I группой крови и мужчины с IV группой крови:

I;

II;

IV;

все перечисленные;

Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве при браке гомозиготной женщины со

II группой крови и мужчины с I группой крови:

I;

II;

IV;

все перечисленные;

Группы крови системы АВО открыл:

Э. Дженнер;

Л. Пастер;

И. И. Мечников;

К. Ландштейнер;

Резус-фактор был открыт:

И. И. Мечниковым;

Л. Пастером;

К. Ландштейнером и Н. Винером;

Э. Дженнером;

Если у одного родителя первая группа крови, у другого - четвертая, то у их детей может быть...

группа крови:

первая или вторая;

вторая или третья;

третья или четвертая;

первая или четвертая;

Родители - резус-положительные (вторая и третья группа крови); их первый ребенок резус отрицательный, с первой группой крови.

Вероятность повторного рождения у них резус-отрицательного ребенка с первой группой крови равна:

3/16;

1/16;

0;

9/16;

Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть...

группы крови:

первой;

второй;

третьей;

четвертой;

Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:

гипертрихоз края ушной раковины;

альбинизм;

полидактилия;

дальтонизм;

Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:

гипертрихоз края ушной раковины;

альбинизм;

полидактилия;

дальтонизм;

Что называется “группой сцепления”:

совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака;

совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;

совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление;

гены, локализованные в одинаковых локусах;

Когда окончательно определяется биологический пол человека:

во время гаметогенеза;

во время оплодотворения;

во время эмбрионального развития;

все перечисленное верно;

Что такое морганида:

расстояние между генами, равное 1А;

расстояние между генами, равное 1нм;

расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве;

расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве;

Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери - носительницы заболевания:

аутосомно-рецессивный;

доминантный, сцепленный с X-хромосомой;

рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой;

сцепленный с Y-хромосомой;

Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:

дрозофила;

человек;

клопы;

птицы;

Назовите причину нарушения сцепления генов:

деление хромосом;

образование бивалентов;

расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы;

кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом;

Что принимается за условную единицу расстояния между генами:

цистрон;

экзон;

теломера;

морганида;

Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:

альбинизм;

гемофилия;

близорукость;

витаминоустойчивый рахит;

Морган сформулировал:

правило "чистоты гамет";

закон единообразия гибридов первого поколения;

хромосомную теорию наследственности;

закон гомологичных рядов;

Гемофилия у человека наследуется:

сцеплено с полом;

независимо от пола;

как доминантный признак;

по типу комплементарного взаимодействия;

Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются:

сцеплено;

независимо;

множественно;

комплементарно;

Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (хH норма, хh гемофилия).

Если генотип матери - хH хh, а генотип отца - хHу, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

0%;

25% от общего числа детей;

5% от общего числа детей;

75% от общего числа детей;

Причины развития алкаптонурии:

недостаток или отсутствие фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты;

отсутствие фермента тирозиназы;

нерасщепление гомогентизиновой кислоты до конечных продуктов распада;

Примеры наследственных болезней углеводного обмена:

инсулинзависимый сахарный диабет;

инсулиннезависимый сахарный диабет;

подагра;

галактоземия, гликогенозы;

пентозурия;

Примеры наследственных болезней нарушения пуринового и пиридимидинового обменов:

болезнь Ниманна-Пика;

подагра;

мукополисахаридозы;

ахондроплазия;

мышечная дистрофия Дюшена;

Нарушения, характерные для болезни Коновалова-Вильсона:

избирательное накопление меди в клетках печени, почек, нервной ткани, роговице глаза;

повышенное выделение меди с мочой;

снижение содержания меди в крови;

нарушение фильтрации в почках аминокислот, глюкозы, фосфатов;

Нарушения, характерные для гемахроматоза:

избирательное накопление железа в клетках печени, желез внутренней секреции, сердечной мышце;

повышенное содержание железа в крови;

снижение содержания железа в крови;

развитие цирроза печени, повышенная пигментация кожи;

Примеры наследственных болезней липидного обмена:

болезнь Гоше;

болезнь Ниманна-Пика;

гиперлипемия, гиперхолистеринемия;

гликогенозы;

болезнь Тэй-Сакса;

Рецессивный ген:

проявляется в гомозиготном состоянии;

проявляется в гетерозиготном состоянии;

проявляется в гомо- и гетерозиготном сосотоянии;

подавляет доминантный ген;

подавляется доминантным геном;

Организм, гетерозиготный по двум парам признаков образует:

2 типа гамет;

4 типа гамет;

1 тип гамет;

8 типов гамет;

6 типов гамет;

Гипотезу чистоты гамет высказал:

У. Бэтсон;

Н. Вавилов;

Т. Морган;

Г. Мендель;

Де Фриз;

Кроссинговер между гомологичными хромосомами не происходит у:

мужчин;

самца тутового шелкопряда;

самца дрозофилы;

самки дрозофилы;

женщин;

Кроссинговер - это:

обмен генами;

обмен негомологичными участками хромосом;

обмен целыми хромосомами;

обмен целыми хроматидами;

обмен участками гомологичных хромосом;

Сцепление генов описал:

У. Бэтсон;

Н. Вавилов;

Т. Морган;

Г. Мендель;

Де Фриз;

К признакам, сцепленным с полом, у человека, относятся:

полидактилия;

гемофилия;

миопия;

дальтонизм;

гипертрихоз;

Число групп сцепления в организме равно:

диплоидному набору хромосом;

числу половых хромосом;

гаплоидному набору хромосом;

числу аутосом;

числу морганид;

К типам взаимодействия аллельных генов относятся:

полное доминирование;

неполное доминирование;

комплементарность;

кодоминирование;

эпистаз;

сверхдоминирование;

К типам взаимодействия неаллельных генов относятся:

полное доминирование;

неполное доминирование;

комплементарность;

кодоминирование;

эпистаз;

сверхдоминирование;

Женщина, гомозиготная по А(II) группе крови, вышла замуж за мужчину с О (I) группой крови.

Какие группы крови будут у их детей:

О (I);

В (III);

АВ (IY);

А (II);

О (I) и А (II);

Мужчина, гетерозиготный по В (III) группе крови, женился на женщине, гетерозиготной по А (II) группе крови.

Какие группы крови возможны у их детей:

А (II) и В (III);

А (II) и АВ (IV);

А (II), В (III) и АВ (IV);

О (I), А (II), В (III) и АВ (IV);

О (I), В (III) и АВ (IV);

Методы, которые не используются в генетике человека:

генеалогический;

популяционно-статистический;

близнецовый;

гибридологический;

цитогенетический;

Голандрическими признаками у человека являются:

дальтонизм;

ихтиоз;

гипертрихоз;

гемофилия;

фенилкетонурия;

Для диагностики наследственных болезней необходимо:

применять клинико-генеалогический метод;

проверять все специфические симптомы заболевания;

отличать наследственные болезни от хронических;

применять закон Харди-Вайнберга;

изучать патологические изменения в органах и системах органов;

Медицинская генетика не изучает:

причины возникновения наследственных болезней;

патогенез наследственных болезней;

особенности их клинического проявления;

закономерности наследования признаков в популяциях человека;

эффективные методы коррекции наследственных болезней;

возможности предупреждения наследственных болезней;

Вклад в развитие генетики Четверикова С.С.:

переоткрыл законы Менделя;

изучал генетику популяций;

предложил термин "генетика";

разработал мед.-генет. консультирование:

изучал врожденные болезни обмена аминокислот;

Вклад в развитие генетики Бэтсона В.:

переоткрыл законы Менделя;

изучал генетику популяций;

предложил термин "генетика";

разработал мед.- генет. консультирование;

изучал врожденные болезни обмена аминокислот;

Вклад в развитие генетики Гаррода А.:

переоткрыл законы Менделя;

изучал генетику популяций;

предложил термин "генетика";

разработал мед.-генет. консультирование;

изучал врожденные болезни обмена аминокислот;

Вклад в развитие генетики Давиденкова С.Н.:

переоткрыл законы Менделя;

изучал генетику популяций;

предложил термин "генетика";

разработал мед-генет. консультирование;

изучал врожденные болезни обмена аминокислот;

Вклад в развитие генетики Корренса К.:

переоткрыл законы Менделя;

изучал генетику популяций;

предложил термин "генетика";

разработал мед.-генет. консультирование;

изучал врожденные болезни обмена аминокислот;

Моногибридным называется:

скрещивание двух любых особей;

скрещивание двух особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков;

скрещивание двух особей, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков;

скрещивание друх особой, отличающихся друг от друга по одной паре комплементарных признаков;



Похожие работы:

«Аппарат функциональной диагностики ESTeck Complex Комплекс предназначен для проведения полного обследования пациента. Проводится общий скрининг Проводится общий скрининг электрохимических показателей межклеточной жидкости организма пациента, ЭКГ, пульсометрия, оценка индекса массы тела. Выдаются графические 3D отчёты, проводит...»

«ОСНОВЫ ХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ТВЕРДЫХ ФАЗ Учебная программа специального курса для студентов V курса химического факультета (специальность H.31.05.01) (специализация «Химия твердого тела и полупроводников») Пояснительная записка Программа спецкурса Основы химического синт...»

«А.Д.Гвишиани, С.М.Агаян, Ш.Р.Богоутдинов, Ж.Злотники, Ж.Боннин Нечеткие сравнения и распознавание аномалий на временных рядах. Дискретный математический анализ. В изучении данных, представленных временными рядами выделяются две последовательные задачи. Первая из них – выделение сигнала на фоне шума. Вторая – распознавание аномальных участк...»

«Федеральное агенство по образованию и науке Российской Федерации Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Воронежский государственный университет» Д.В. Крыльский, А.И. Сливкин ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА (ЛЕ...»

«Детерминизм и свобода воли Иванков К.В. kivankov@mail.ru http://kivankov.ru Испытываемое мною удовольствие от свободы воли гораздо больше, чем удовольствие от знания физики. Следовательно, физика никогда не убедит меня в том, что свобода воли – это иллюзия. Ско...»

«Д.П. Гречухин, А.А. Солдатов, ИАЭ-4799/12 М.М. Всеволодов —СТАБИЛЬНОСТЬ СПЕКТРОВ КОНВЕРСИИ НА ЭЛЕКТРОННЫХ ОРБИТАХ М-ОБОЛОЧКИ ИОННОГО ОСТОВА ПРИ ВАРИАЦИЯХ КОНФИГУРАЦИИ ВАЛЕНТНОЙ ЗОНЫ ОБОЛОЧКИ АТОМА (ОБЛАСТЬ...»

«P12-2010-27 О. Д. Маслов, Ш. Цэрэнпил1, Н. Норов2, М.В. Густова, М.Ф. Филиппов, А. Г. Белов, М. Алтангэрэл2, Н. Энхбат2 ИЗВЛЕЧЕНИЕ УРАНА ИЗ ЗОЛЬНЫХ ОТВАЛОВ ОТ СЖИГАНИЯ УГЛЕЙ МОНГОЛИИ Напр...»

«Математические модели регуляции тестостерона1 А. В. Медведев Упсальский университет (Швеция) А. Н. Чурилов, А. И. Шепелявый Санкт-Петербургский государственный университет2 Рассматриваются различные математические модели, описывающие регуляцию уровн...»

«ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ГИДРОМЕТЕОРОЛОГИИ И КОНТРОЛЮ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ Институт экспериментальной метеорологии I АКАДЕМИЯ НАУК ГДР О бсерватория ионосферных исследований iHOЦ ентрального института солнечно-земной физики им. Г. Герца граваГеофизическая обсерватория шоЛ ей...»

«ХИМИЯ Лекция 06 Химические равновесия в водных растворах. Диссоциация воды, слабых кислот и оснований. Общие свойства растворов Е.А. Ананьева, к.х.н., доцент, кафедра «Общая Химия» НИЯУ МИФИ Ди...»

«ЭВОЛЮЦИЯ СИСТЕМЫ МЕР В АРХИТЕКТУРЕ, МАТЕМАТИКА ЗОДЧЕГО Козодаева Надежда Владимировна, ТГУ им. Г.Р. Державина, кафедра дизайна и декоративно-прикладного искусства, ассистент Аннотация. В данной стать...»

«СТРАТИГРАФИЯ И ПАЛЕОНТОЛОГИЯ МЕЗОЗОЙСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ СЕВЕРА СИБИРИ А К А Д Е М И Я Н А У К ССС Р СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ Институт геологии и геофизики IVi ' t СТРАТИГРАФИЯ И ПАЛЕОНТОЛОГИЯ МЕЗОЗОЙСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ СЕВЕРА СИБИРИ ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА» Москва 1965 Ответственный редактор член-корреспондент АН СССР В....»

«Способ оценки активности проникающего в клетки водорастворимого антиоксиданта: пат. 18425 Респ. Беларусь, МПК G 01 N 33/52 / Г.Г. Мартинович [и др.]; заявл. 10.06.2011; опубл. 30.08.2014 // Афіцыйны бюл. / Нац. цэнт...»

«Хомич Андрей Александрович ОСОБЕННОСТИ ПРОЯВЛЕНИЯ РАЗМЕРНЫХ ЭФФЕКТОВ И РАДИАЦИОННОГО РАЗУПОРЯДОЧИВАНИЯ В ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВАХ АЛМАЗА 01.04.07 – физика конденсированного состояния Диссертация на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук Научный руководитель кандидат физико-математических н...»

«УДК 520.84, 552.63, 523.44, 523.2 Бусарев Владимир Васильевич ИЗУЧЕНИЕ ПРИРОДЫ АСТЕРОИДОВ МЕТОДАМИ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ Специальность: 01.03.02 астрофизика и звездная астрономия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора физико-математических наук МОСКВА 2012 Работа выполнена в Отделе исследований Луны и планет Государственного...»

«Современная математика. Фундаментальные направления. Том (). С. 1–157 УДК 515.16+519.17 ЧЕТНОСТЬ В ТЕОРИИ УЗЛОВ И ГРАФ-ЗАЦЕПЛЕНИЯ г. c Д. П. ИЛЬЮТКО, В. О. МАНТУРОВ, И. М. НИКОНОВ АННОТАЦИЯ. Настоящая монография посвящена маломерной топо...»

«МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени М.В. Ломоносова ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ Кафедра кристаллографии и кристаллохимии Буданов Антон Борисович Курсовая работа Теоретическое моделирование кристаллических структур La – Nd боратов ромбической сингонии La – Nd borates orthorhombic borates crystal structures theoretical modeli...»

«© Т. Н. Шамало, А. П. Усольцев УДК 371.3 Т. Н. Шамало, А. П. Усольцев ДИАГНОСТИКА РАЗВИТИЯ СУБЪЕКТНОЙ АКТИВНОСТИ ШКОЛЬНИКОВ Аннотация. В статье дается определение субъектной активности учащихся и предлагается методика ее определения по характеру самостоятельной учебной деятельности и внешнего мотивационного воздействия на п...»

«Лобанов Михаил Викторович СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ТОНКОПЛЕНОЧНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА МОДИФИЦИРОВАННОГО НИОБИЕМ, ИНДИЕМ И ОЛОВОМ 02.00.21 – химия твердого тела АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Воронеж 2015 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном образовательном учре...»

«Диссертация допущена к защите Зав. кафедрой Омельченко А. В. “ ”_2015 г. ДИССЕРТАЦИЯ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ МАГИСТРА Тема: Предсказание оксидирования метионина с использованием информации о третичной структуре белка Направление: 010900.68 – Прикладные математика и физика Выполнил студент...»








 
2017 www.pdf.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - разные матриалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.