WWW.PDF.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Разные материалы
 


Pages:     | 1 ||

«А.А.Вшивков ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЖИЗНИ Учебное пособие Екатеринбург ПРЕДИСЛОВИЕ Основной задачей современного естествознания является познание живой природы и бесконечного многообразия ...»

-- [ Страница 2 ] --

1. Не вызывает сомнений, что катализ химотрипсином (как и многими другими ферментами) включает стадию образования комплекса (комплекса фермент-субстрат) и затем стадию разрыва связей. Исследование, проведенное на примере п-нитрофенилацетата, позволяет предположить, что комплекс гидролизуется в две стадии. На первой стадии отщепляется n-нитрофенол и образуется ацетилированный химотрипсин, который затем реагирует с водой, что приводит к образованию уксусной кислоты, прежде чем сможет начаться гидролиз другой молекулы n-нитрофенилацетата.

Было показано, что каждая молекула химотрипсина реагирует с одной молекулой диизопропилфторфосфата (IX), причем образуется фермент, полностью утративший активность. Полный гидролиз фермента указывает на то, что фосфор связан с серином (X); это было интерпретировано как свидетельство в пользу того, что серин является непосредственной составной частью активного участка фермента.

O

-HF неактивный фермент

-химотрипсин + (CH3)2CHO 2P F O H2O (CH3)2CHO 2P O CH2CHCOOH NH2

–  –  –

Рис 2.6 Участие SH-групп в образовании тиокеталя или тиоацеталя

3.Для разделения D,L-аминокислот может быть использован гидролитический фермент, который реагирует исключительно (или более быстро) с каким-либо одним пептидом - либо с D-, либо с L-. Если, например, фермент реагирует только с L-пептидами, в итоге D -пептид останется непрореагировавшим. Гидролиз его приведет к D-аминокислотам.

4. Ферменты катализируют химические реакции по ряду причин:

– их активные центры фиксируют переходное состояние субстрата прочнее, чем исходный субстрат, понижая тем самым энергию активации;

–в активных центрах формируется предпочтительная ориентация реагирующих молекул;

–ферменты могут осуществлять общий кислотно-основный катализ реакций;

–ферменты способствуют правильной пространственной ориентации металлсодержащих групп, что облегчает протекание реакций.

Ответы к главе 3

1. Значение Go в реакции определяет, может ли реакция протекать, но ничего не говорит о скорости, с которой она будет протекать. Скорость реакции определяется энергией активации и скоростью образования переходного состояния

2. Для реакции X-OH + Y-H X-Y + H2O Go= 12,4 кДж·моль-1, для реакции ATP+ H2O AMP+PPi Go= –32,2 кДж·моль-1, а для гидролиза PPi+ H2O 2Pi Go=– 33,5 кДж·моль –1(табл.3.3) Тогда реакция ATP+ H2O AMP+2Pi Go= –65,7 кДж·моль-1, а итоговому синтезу X-Y, протекающему сопряжено с этой реакций будет отвечать Go= –53,3 кДж·моль-1

3.ATP и ADP являются высокоэнергетическими соединениям фосфорного ангидрида, в то время как AMP – фосфорный эфир с низкой энергией.

Значительная экзоэргоничность гидролиза ATP и ADP обусловлена рядом факторов.

а) высвобождение фосфата снижает напряжение, вызванное электростатическим отталкиванием отрицательно заряженных фосфатных групп. Высвобожденные фосфаты-ионы расходятся.

б)экзоэргоническому характеру гидролиза способствует большая, чем у фосфатных групп, резонансная стабилизация свободного фосфат-иона.

Гидролиз AMP вызывает незначительное увеличение резонансной стабилизации.

4. Значение Go в реакции определяет, может ли реакция протекать, но ничего не говорит о скорости, с которой она будет протекать (если вообще будет). Скорость реакции определяется энергией активации/

5.Ионные связи, водородные связи и ван-дер-ваальсовы силы со средними энергиями 20, 12-29 и 4-8 кДж·моль–1 соответственно. Значение энергии активации формирования слабых связей очень небольшое, и поэтому такие связи могут легко образовываться без участия катализатора и также легко разрушаться, что приводит к гибкости структур, стабилизируемых слабыми связями, Установлено, что для ассоциации молекул необходимо большое количество слабых связей с малым радиусом действия. Такие связи и являются основой биологической специфичности..

6. а) Неполярные молекулы не могут образовывать водородные связи с молекулами воды. Поэтому молекулы воды, окружающие молекулу бензола, организуются в более высоупорядоченную структуру, образуя водородные связи между собой. Такое увеличение упорядоченности понижает энтропию и увеличивает энергию системы; поэтому при соприкосновении с водой молекулы бензола вынуждены минимизировать поверхность взаимодействия бензол-вода сначала путем формирования сферических глобул, а затем – отдельного слоя. Результат известен как гидрофобное взаимодействие.

б) Полярные группы глюкозы могут образовывать водородные связи с водой.

в). Ионы Na+ и С1– гидратируются, и в результате снижения ионного притяжения свободная энергия уменьшается. Такое разделение ионов характеризуется понижением энтропии.

Ответы к главе 4

1.Это полипептидная цепь, образованная большим количеством аминокислот, соединенных пептидными связями.

2.Полипептидная цепь белка свернута в определенную, обычно компактную глобулу, точная укладка которой зависит от нековалентных и ковалентных (дисульфидных) связей между боковыми группами аминокислот. При высокой температуре эти связи разрушаются, вызывая тем самым разупорядочивание полипептидных цепей белка и превращения их в запутанную нерастворимую массу, лишенную биологической активности.

3.а) около 4; б) около 10,5-12,5; в) около 6,0.

4.Суммарный заряд этой молекулы зависит от содержания аспарагиновой и глутаминовой кислот, а также лизина, аргинина и гистидина. Карбоксильные и аминогруппы других аминокислот задействованы в образовании пептидных связей (исключая две концевых).

5.Для расцепления D,L-аминокислот может быть использован гидролитический фермент, который реагирует исключительно (или более быстро) с каким либо одним пептидом – либо с D, либо с L. Если, например, фермент реагирует только с L-пептидами, в итоге D-пептид останется непрореагировавшим. Гидролиз его приведет к D-аминокислотам.

6.Белки относятся к природным высокомолекулярным соединениям (биополимерам), потому что молекула белка представляет собой длинную полипептидную цепь, состоящую из соединенных в определенной последовательности аминокислотных остатков, соединенных пептидной связью. Сходство белков с другими полимерами состоит в том, что в их макромолекулах много раз повторяется одна и та же сравнительно простая структура – мономер. Но между биополимерами и полимерами имеется и различие. Большинство природных, искусственных и синтетических полимеров построены из одинаковых мономеров. Белки же состоят из сходных, но не вполне одинаковых мономеров – аминокислот, у которых сходны только функциональные группы карбоксильная СООН и аминогруппа –NH2, а углеводородные радикалы могут быть разными.

7. Крахмал, целлюлоза и белок – природные высокомолекулярные соединения (биополимеры). Число повторяющихся звеньев – мономеров – в биополимерах достигает большой величины, а соответственно, они имеют и большую молекулярную массу. Для них также характерна линейная структура.

В макромолекулах крахмала мономером является -глюкоза, целлюлозы – глюкоза, белка – аминокислоты. Макромолекулы крахмала, целлюлозы и белков отличаются не только числом и структурой элементарных звеньев, но и структурой молекул. Молекулы крахмала имеют линейную и разветвленную структуру, целлюлозы – только линейную структуру, тогда как только ограниченная часть белков имеет линейную структуру, а подавляющее большинство из них имеют участки, где цепь свернута в виде спиралей и глобул.

8. Белковые молекулы представляют собой сложно построенные агрегаты, в которых полипептидные цепи образуют лишь остов, имеющий разнообразную форму и несущий себе множество дополнительных групп и образований. В укладке полипептидной цепи нет ничего случайного или хаотического.

Каждому белку соответствует определенный, всегда постоянный характер укладки. В сложной структуре белковой макромолекулы различают несколько уровней организации: первичная, вторичная и третичная структура белка. Эти уровни отличаются друг от друга структурой полипептидных цепей и образованием между ними связей, а также внешней формой: то они вытягиваются в нити, то эти нити скручиваются в спирали, из которых затем образуются глобулы. Таким образом, белки имеют очень сложное строение и характеризуются полифункциональностью, что отражается на их свойствах.

Ответы к главе 5

1.Лецитин (холин), кефалин (этаноламин), фосфатидилсерин (серин).

2.Холин заменен на галактозу и олигосахарид соответственно.

3.Образуемый цис-ненасыщенными жирнокислотными хвостами изгиб предотвращает плотную упаковку хвостов жирных кислот липидного бислоя, что делает мембрану более текучей.

4.Для облегченной диффузии необходимы мембранные белки, позволяющие молекуле или иону пересекать мембрану в любом направлении согласно концентрационному градиенту. Для этого процесса энергия не требуется.

Например, переход анионов хлора и гидрокарбонат-аниона через мембрану.

5.Если концентрацию снаружи обозначить C1, а концентрацию внутри обозначить C2, то G=RT 2,303lg[C2]/[ C1] = 8,315·298K·2,303lg10/1=5706 кДж·моль-1.

6.Дифильных молекул.

7.Симпорт и антипорт.

8.Симпорт.

Ответы к главе 6

1.Пепсин в виде пепсиногена, химотрипсин в виде химотрипсиногена, трипсин в виде трипсиногена, эластаза в виде проэластазы, карбоксипептидаза в виде про карбоксипептидазы.

2.Протеолитические ферменты потенциально опасны тем, что они могут атаковать белки, выстилающие протоки пищеварительного тракта.

В тонком кишечнике отсутствуют компоненты, которые может атаковать амилаза. Поэтому амилаза синтезируется сразу в активной форме.

Муцины защищают клетки от атаки протеолитических ферментов.

3.В желудке низкое значение pH вызывает конформационные изменения в пепсиногене. Они активируют саморасщепление молекулы с отщеплением от пепсиногена пептида, поддерживающего фермент в неактивном состоянии.

Образовавшийся пепсин сразу же начинает активировать собственный синтез из пепсиногена, т.е. происходит автокаталитическая каскадная активация. В тонком кишечнике энтеропептидаза (фермент, вырабатываемый клетками кишечной стенки) активирует переход трипсиногена в трипсин, а тот в свою очередь, активирует остальные зимогены.

4.Панкреатит, или воспаление поджелудочной железы, вызванное протеолитическим повреждением панкреатических клеток.

5.Потому что клетки кишечника способны всасывать только мономеры ( и моноглицериды). Липиды, белки, полисахариды и дисахариды всасываться не могут.

6.Молоко содержит лактозу, гидролиз которой до глюкозы и галактозы катализирует фермент лактаза. В зрелом возрасте многие люди теряют способность синтезировать этот фермент. Лактоза не всасывается и подвергается брожению в толстом кишечнике. Благодаря осмотическому эффекту лактоза способствует поступлению воды в кишечник, вызывая понос.

7.Триглицериды

8.Липид (субстрат) эмульгируется при помощи моноглицеридов и жирных кислот (образовавшихся при первоначальном переваривании вместе с солями желчных кислот) таким образом, что липаза могла атаковать эмульгированную поверхность субстрата. Продукты переваривания вместе с солями желчных кислот переносятся клетками кишечника в виде дискообразных смешанных мицелл, обладающих высокой емкостью для этих продуктов. Вероятно, на поверхности клетки мицеллы разрушаются.

Ответы к главе 7

1. глюкозо-1-фосфат + UTP UDP-глюкоза + PPi PPi + H2O 2Pi UDPG + гликоген(n) UDP + гликоген(n-1) Гидролиз PPi делает полную реакцию сильно экзоэргонической.

2.В капиллярах липопротеинлипаза отщепляет жирные кислоты от триглицеридов и они немедленно поглощаются окружающими клетками.

3.ЛОНП – липопротеины очень низкой плотности. Они похожи на хиломикроны и переносят холестерин и триглицериды от печени к периферическим тканям.

4. Холестерин переносится из печени к периферическим тканям в ЛОНП.

ЛОНП по мере потери триглицеридов превращаются вначале в ЛПП, а потом – в ЛНП. Последние захватываются периферическими тканями. Однако некоторые из ЛПП и ЛПП снова поступают в печень. ЛПП и ЛПП получают холестерин от периферических тканей через ЛВП, что создает обратный поток холестерина от тканей в печень.

5. Путем превращения в соли желчных кислот в печени.

6.Фермент лецитинхолестеринацилтрансфераза переносит остатки жирных кислот от лецитина на холестерин. Эта реакция не требует внешнего источника энергии, поскольку исходный и образующийся эфир энергетически почти эквивалентны.

7.Хранению глюкозы в свободном виде мешает ее осмотическое давление.

Осмотическое давление раствора связано с количеством растворенного вещества. При полимеризации тысяч молекул глюкозы в единую молекулу гликогена осмотическое давление уменьшается.

8. Запасы гликогена в печени истощаются после 24-часового голодания, а запаса триглицеридов хватает на несколько недель. Триглицериды являются более мощным источником энергии, поскольку они более восстановлены и не гидратированы. Если бы энергия, содержащаяся в липидах, запасалась в виде гликогена, то масса тела была бы значительно больше.

–  –  –

Рис.8.22 Строение FAD

10.При аэробном гликолизе глюкоза расщепляется до пирувата.

Образующийся NADH реокисляется митохондриями. При анаэробном гликолизе скорость гликолиза превышает способность митохондрий к реокислению NADH. Это может происходить, например, при экстремальной ситуации («бегство» или «борьба»). Если накапливающийся NADH не будет быстро окислен, то из-за дефицита NAD+ произойдет торможение гликолиза и выработки АТР. В критической ситуации NADH реокисляется в ходе восстановления пирувата в лакгат.

Пируват + NADH + H+ (Лактатдегидрогеназа) Лактат + NAD+ 11.

–  –  –

Рис.8.23 Строение кофермента А Go гидролиза равна -31 кДж моль-1 по сравнению с 20 кДж моль-1 для эфиров карбоксильной группы; следовательно, тиоловые эфиры являются высокоэнергетическими соединениями.

12. Пируват + CoASH + NAD+ Ацетил-S-CoA + NADH+ + H+ + CO2 Go = – 33,5 кДж· моль -1.

13. Ацетильная группа поступает в цикл лимонной кислоты.

14.NAD и FADH2 реокисляются электронтранспортной цепью с образованием Н2О и генерацией АТР.

Ответы на вопросы к главе 9

1.Жирные кислоты синтезируются из двухуглеродных фрагментов, донорами которых является трехуглеродная молекула – малонил-CoA. АцетилCoA превращается в малонил-CoA путем ATP-зависимого карбоксилирования.

Последующее декарбоксилирование имеет большое отрицательное значение Go. Другими словами, цикл карбоксилирования-декарбоксилирования необходим, чтобы сделать добавление двух углеродных атомов к растущей цепи жирной кислоты необратимой реакций.

2.См. уравнения 9.1–9.7

3. NAD+ используется в катаболитических реакциях – он принимает электроны в процессах окисления и выработки энергии. NADP+ участвует в процессах восстановления. Существование этих двух соединений представляет собой форму метаболической компартментализации, которая облегчает независимое регулирование процессов.

4.См. уравнения 9.8–9.11

5. В синтезе фосфолипидов на основе глицерина возможны два пути. В первом из них фосфатидная кислота присоединяется к спирту типа этаноламина. Для этого спирт активируется (в синтезе фосфолипидов активированной молекулой всегда является CDP-спирт). Для синтеза некоторых фосфолипидов активируется диацилглицерин. Это происходит, опять же, путем образования комплекса CDP-диацилглицерин. Ситуация напоминает использование UDP-глюкозы во всех случаях, когда требуется активированный остаток глюкоза.

Ответы к главе 10

1.Мозг не может использовать жирные кислоты, он должен получать глюкозу. Это же относится к красным клеткам крови, которые не имеют митохондрий и могут производить энергию только путем гликолиза.

2.Потому что субстратом пируваткиназы является енольная форма пирувата, а кето-енольное равновесие сильно сдвинуто в сторону образования кетоформы; следовательно, фермент не имеет субстрата. Решение этой проблемы лежит в наличии обходного метаболического пути, где на образование фосфоенолпирувата расходуется две высокоэргические фосфатные группы.(см.уравнение 10.2)

3.Фруктозо-1,6-дифосфатаза и глюкозо-6-фосфатаза, катализирующие образование фруктозо-6-фосфата и глюкозо-6-фосфата соответственно.

4.Нет. Свободная глюкоза образуется только в печени.

5.Глицеринкиназа необходима для синтеза глюкозы из глицерина.

Освобождение глицерина происходит при голодании, когда поддержание уровня глюкозы в крови становится жизненно важной задачей. Поскольку глюконеогенез протекает в печени, то имеет смысл транспортировать глицерин именно туда, а не метаболизировать его в жировых клетках, которые не способны высвобождать глюкозу в кровь.

Ответы к главе 11 и 12

1.Окисление приводит к образованию основания Шиффа, которое гидролизуется в водной среде.

2.Глутаминовая кислота

3.Трансдезаминирование – наиболее распространенный механизм.

Аминогруппа большинства аминокислот переносится на -кетоглутарат, с образованием глутамата.

Последний дезаминируется глутаматдегидрогеназой:

а. аланин + -кетоглутарат пируват + глутамат б. глутамат + NAD+ + H2O -кетоглутарат + NADH + NH4+

Суммарная реакция:

аланин + NAD+ + H2O пируват + NADH + NH4+

4.Пиридоксальфосфат.

5.Глюкогенными аминокислотами являются те, при дезаминировании которых в конечном счете образуется пируват (или фосфоенолпируват). Их превращение в пируват может включать ряд промежуточных стадий, приводящих, например, к образованию промежуточных метаболитов цикла Кребса. Из кетогенных аминокислот образуется ацетил-CoA. Только лейцин и лизин являются исключительно кетогенными, а некоторые аминокислоты, такие как фенилаланин, являются смешанными. Кетоновые тела образуются из кетогенных аминокислот только в исключительных случаях, например, при голодании. Во всех остальных случаях ацетил-CoA окисляется обычным способом.

6.См. рис.11.4

Ответы на вопросы главы 13

1.Это хлорофилл улавливающий световые фотоны. При возбуждении фотоном один из электронов молекулы хлорофилла переходит на более высокий энергетический уровень. Резонансный перенос энергии позволяет передавать это возбуждение от одной молекулы к другой, пока его не уловят молекулы реакционного центра., которые не участвуют в резонансной передаче энергии, а направляют электроны в электронтранспортную цепь.

2.

–  –  –

Рис.13.8 Строение феофитина Ответы на вопросы главы 14

1.Световая фаза включает расщепление воды при использовании энеогии света и восстановление NADP+ в NADPH. В ходе темновой фазы фотосинтеза NADPH используется для восстановления диоксида углерода и воды в углеводы. Термин «темновая» подразумевает, что для протекания таких реакций свет не требуется (это не значит, что они происходят только в темноте). На самом деле наиболее интенсивно темновая фаза протекает при ярком солнечном свете.

2.Хлорофилл P680*, который является реакционным центром фотосистемы II: он возбуждается при резонансеой передаче энергии от антенной молекулы хлорофилла и передает электрон феофитину – первому компоненту цепи переноса электронов фотосистемы II. P680* характеризуется сильными электроноакцепторными свойствами, т.е. является сильным окислителем

4.Фермент «Rubisco» (рибулозо-1,5-дифосфаткарбоксилаза) расщепляет рибулозо-1,5-дифосфат на две молекулы 3-фосфоглицерата; в ходе этой реакции происходит фиксация одной молекулы CO2.

5.

6 рибулозо-1,5-дифосфат 6 CO2 + 6 H2O 6 ADP

–  –  –

N OH N O H 2-оксипиримидин Рис. 15.10 Таутомерия цитозина и 2-оксипиримидина Большую тенденцию к существованию в виде таутомера амидного типа проявляет цитозин. Этого можно ожидать, поскольку, согласно теории резонанса, амидный таутомер цитозина стабилизирован за счет вклада биполярных форм типа [1].Подобных структур для 2-оксипиримидина не имеется.

3.6-Этокси-1-(тетраацетил-D-глюкозил)пиримидин не образуется в реакции, потому что этоксигруппы уменьшают основность (нуклеофильность) азота 2,4диэтоксипиримидина. Пространственные препятствия также могут иметь существенное значение.

–  –  –

Рис. 15.11 Синтез 1D-глюкозилцитозина 4.

Двойная спираль ДНК должна разделиться на единичные цепи ДНК, каждая из которых выступает в качестве матрицы для дальнейшего воспроизведения двухтяжевой ДНК.

Схематически это можно представить следующим образом:

–  –  –

1.Если бы использовались только 20 кодонов, осталось бы 44 некодирующих триплета. Любая мутация в кодирующей области гена с высокой долей вероятности вызывала бы инактивцию гена, преждевременно внедряя стоп-кодон. При использовании 61 кодона замена основания либо не вызывает изменений (из-за вырожденности генетического кода), либо приводит к замене одной аминокислоты на другую (часто похожую по структуре). Три триплета аминокислоты не кодируют и являются стоп-кодонами.

2.Последовательность оснований РНК всегда записывают так, что 5'-конец расположен слева. Когда мРНК изображается таким способом, основания антикодона тРНК должны быть приведены антипараллельно, поэтому молекулу тРНК и записывают в перевернутом виде с 5'-концом справа.

3.dATP, dGTP, dCTP и dTTP

4.Цитозин легко дезаминируется с образованием урацила; если бы урацил был нормальным компонентом ДНК, то было бы невозможно распознавать и скорректировать мутацию, так как спаривание A-U точно такое же, как и А-T.

5.Гидролиз неорганического пирофосфата; спаривание оснований нуклеотидов.

6.При облучении ДНК ультрафиолетовым светом образуются димеры тимина. Два смежных тиминовых основания связываются ковалентно.

Репарация может осуществляться прямой светочувствительной системой, которая разрушает связи и восстанавливает отдельные основания.

O O

–  –  –

Рис. 16.13 Строение тиминового димера

7. а. Нет. Требуется праймер, ДНК-полимераза не может инициировать синтез новых цепей.

б. Синтез идет в направлении 5'– 3', следовательно, новая цепь элонгируется в направлении 5'– 3', и новые нуклеотиды добавляются к свободному 3'-ОНконцу предшествующего нуклеотида.



Pages:     | 1 ||
Похожие работы:

«РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ПО КУРСУ «БИОЛОГИЯ, ЖИВОЙ ОРГАНИЗМ» 6 класс Разработчик учитель биологии МАОУ СОШ № 48 Дмитриева Ирина Александровна Уровень – общеобразовательный Часов -35 (1 час в неделю) г. Калининград 2016 г. Пояснительная записка Рабочая программа составлена на основе Федерального Государст...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Факультет перерабатывающих технологий Рабочая программа дисциплины Б1.В.ОД.19 ПИЩЕВАЯ МИКРОБИОЛ...»

«ЧЕРНЫХ Оксана АЛЕКСАНДРОВНА ФЛОРА ГОРОДА БИЙСКА И ЕГО ОКРЕСТНОСТЕЙ 03.02.01 – ботаника АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук Барнаул 2012 Работа выполнена на кафедре ботаники ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный универси...»

«ОУ ВО ТВЕРСКОЙ ИНСТИТУТ ЭКОЛОГИИ И ПРАВА ФАКУЛЬТЕТ ЭКОНОМИКИ И МЕНЕДЖМЕНТА КАФЕДРА ФИНАНСОВ И МЕНЕДЖМЕНТА ОБСУЖДЕНО УТВЕРЖДАЮ Протокол заседания кафедры Проректор по учебной и № от _ 20 г. методической работе Зав. каф. _ “_” 20 г. ЦЕНООБРАЗОВАНИЕ Учебно-методический...»

«УДК 631.95+581.543 В.В. Чуб ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕАКЦИИ РАСТЕНИЙ НА АНОМАЛЬНЫЕ ПОГОДНЫЕ УСЛОВИЯ 2010 ГОДА Рассмотрены разные физиологические аспекты реакции дикорастущих и культурных растений на аномальные погодные условия 2010 года. Материалом послужили наблюдения автора за культурными растениями в условиях Москвы, а также Московской и Влад...»

«ПРОГРАММА вступительного испытания по направлению подготовки 06.06.01 – биологические науки для поступающих на обучение по программам подготовки научно-педагогических кадров в аспирантуре (поступающие на данное научное направление подготовкиимеют возможность в процессе обучения защитить диссертацию на соискание ученой степени к...»

«Министерство образования Российской Федерации УТВЕРЖДАЮ Заместитель Министра образования Российской Федерации _ В.Д. Шадриков 10 марта 2000 г. Номер государственной регистрации 88 ЕН / МАГ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ СТАНДАРТ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ Направление 510600 БИОЛОГИЯ Квалификация – МАГИСТР БИ...»

«НАМЗАЛОВА БАИРМА ДАМДИН-ЦЫРЕНОВНА ПАПОРОТНИКИ БУРЯТИИ 03.02.01 – Ботаника Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Барнаул – 2011 Работа выполнена на кафедре ботаники ГОУ ВПО «Алтайский государственный университет», г. Барнаул Научный руководитель: доктор биологиче...»

«ИНСТИТУТ СОЦИАЛЬНЫХ И ГУМАНИТАРНЫХ ЗНАНИЙ БИБЛИОТЕКА СТУДЕНТА-ЗАОЧНИКА 0003.05.01 ЭКОНОМИКА ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ 4-е издание, стереотипное Казань Э40 Оригинал-макет издания предоставлен издательством «Хронос-Пресс» (Москва) Экон...»

«Международный Союз Радиоэкологии Департамент гражданской защиты населения Ханты-Мансийского автономного округа-Югры Институт экологии растений и животных УрО РАН Уральский научно-ис...»








 
2017 www.pdf.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - разные матриалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.